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首页医源资料库在线期刊中华中西医杂志2005年第6卷第14期

以奥沙利铂为主的化疗治疗消化道恶性肿瘤临床疗效观察

来源:中华中西医杂志
摘要:临床消化道Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤已失去手术机会,对术后复发的病例再手术几无可能。因而化疗多能缓解症状,延长患者生命。奥沙利铂(L-OHP)是第三代铂类化合物,近年来国内外相继报道用于临床治疗大肠癌,取得良好疗效[1,2],但用于治疗消化道其他恶性肿瘤的报道不多见,我们采用奥沙利铂为主的化疗方案治疗消化道恶性肿......

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  临床消化道Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤已失去手术机会,对术后复发的病例再手术几无可能。因而化疗多能缓解症状,延长患者生命。奥沙利铂(L-OHP)是第三代铂类化合物,近年来国内外相继报道用于临床治疗大肠癌,取得良好疗效[1,2],但用于治疗消化道其他恶性肿瘤的报道不多见,我们采用奥沙利铂为主的化疗方案治疗消化道恶性肿瘤67例,效果满意,现报告如下。

  1材料与方法

  1.1病例资料本组共67例,均经手术或病理检查确诊,食管癌18例,胃癌19例,胰腺癌6例,结肠癌20例,直肠癌4例,其中27例为外科手术后复发,40例为无手术机会而化疗。67例中临床分期Ⅲ期42例,Ⅳ期25例,男47例,女20例,年龄42~76岁,中位年龄56岁。Karnofsky评分均>60分。临床检验Hb>75g/L,WBC>4.0×109/L,PLT>90×109/L,肝肾功能、心电图正常。初治40例,复治27例,复治病例中无奥沙利铂使用史,且距最后化疗时间2个月以上。

  1.2给药方法奥沙利铂注射液(L-OHP)130mg/m2,静滴2h,第1天;甲酰四氢叶酸钙针(FA)200mg/m2,静滴2h,第1~5天,5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静滴4h,第1~5天,每3周重复,治疗3周期,化疗前静脉注射恩丹西酮8mg预防呕吐反应。

  1.3疗效评价按WHO标准治疗效果分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无明显变化(NC)、肿瘤进展(PD),CR和PR为有效。达CR和PR者4周后复查进行疗效评价确认。

  1.4不良反应化疗过程中出现的不良反应按WHO/抗癌药物不良反应分级标准进行评价。

  2结果

  2.1临床疗效本组中因均为Ⅲ、Ⅳ期及复发患者,故经3个疗程化疗,无完全缓解病例。食管鳞癌18例中,9例部分缓解,6例仍在进展;19例胃癌中有9例部分缓解,4例为进展;胰腺癌效果差;结肠癌对化疗效果较好,20例中12例部分缓解,有5例为进展。详见表1。

  表1以奥沙利铂为主的化疗治疗消化道恶性肿瘤临床近期疗效(略)

  2.2不良反应不良反应按WHO/抗癌药物不良反应分级标准进行评价,大部分病例不良反应轻微,其中胃肠道反应较多,表现为恶心、呕吐、口腔黏膜炎等,程度以Ⅱ度以下为主,有6例出现Ⅳ度的恶心呕吐反应。同时有部分病例出现神经毒性、脱发及血小板下降,详见表2。

  表2以奥沙利铂为主的化疗治疗消化道恶性肿瘤主要不良反应(略)

  3讨论

  奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗癌药,机理均为抑制DNA合成,但结构上存在差异,其抗癌谱也不完全相同,实验及活体内的研究表明其对多种肿瘤有抑制作用[3],且与5-FU有明显的协同作用,而且对5-FU耐药的肿瘤依然有效[4,5]。该药的临床使用主要用于大肠癌的治疗,其有效率报道不一,本组中结肠癌20例,12例为有效,其有效率为60%,高于食管鳞癌、胃癌及胰腺癌等的有效率,也高于文献报道的有效率,可能与例数较少有关。对其他消化道肿瘤的有效率略低,且无完全缓解病例,可能与本组病例均为Ⅲ、Ⅳ期及复发患者有关。

  关于不良反应,文献报道多见为胃肠道、神经毒性及血液系统影响,而对肝、肾及耳的毒性较小。本组中恶心、呕吐反应较常见,Ⅰ、Ⅱ度占80.6%,有9例为Ⅲ、Ⅳ度。故化疗前后应适当应用止吐药物,防止因严重消化道反应而终止化疗。神经毒性主要表现为肢体麻木和感觉异常等,但其具有可逆性,本组中的发生率为34.3%。奥沙利铂对血液系统的影响较小,本组中46.2%的患者出现不同程度的血小板减少,但未影响化疗。奥沙利铂与顺铂相比的另一优点是肾毒性小,化疗时不需水化,本组67例中有1例出现轻微肾功能影响。奥沙利铂为主的化疗方案用于治疗消化道晚期恶性肿瘤有一定疗效,且副作用小,不适为姑息治疗的有效方案,值得临床推广。

  【参考文献】

  1李洁,金懋林,杨伯琴,等.乐沙定联合氟嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌21例分析.中国肿瘤临床,2001,28(4):265-269.

  2 Extra JM,MaryM,Brienzas,et al.Pharmacokinetics and safety profile ofoxaliplatin.Semin.Oncol,1998,25(2Suppl5):13-22.

  3 Pecteux M,Louret C,Bekradda M,et al.Oxaliplatin for the treatment of advanced colorectal Cancer;future directions.Sem in Oncol,1998,25(2):47-53.

  4 孙燕.肿瘤内科学.北京:人民卫生出版社,2001,450-451.

  5 Bleiberg H.Oxaliplatin(L-OHP):a newreality in colorectal cancer.Br J Cancer,1998,77(suppl4):1.

  作者单位:200070上海,第二军医大学附属长征医院闸北分院

  (编辑:悦铭)

作者: 周帆杨盛玲韦苇游丽芳张永贞
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