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Home医源资料库在线期刊中华实用医药杂志2006年第6卷第12期

奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究

来源:中华实用医药杂志
摘要:【摘要】目的观察奥扎格雷(Ozagrel)治疗急性脑梗死临床疗效。方法68例患者随机分成治疗组36例和对照组32例,治疗组用奥扎格雷,对照组用低分子右旋糖酐-40。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0。结论奥扎格雷对急性脑梗死有明显疗效。...

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  【摘要】   目的   观察奥扎格雷(Ozagrel)治疗急性脑梗死临床疗效。方法   68例患者随机分成治疗组36例和对照组32例,治疗组用奥扎格雷,对照组用低分子右旋糖酐-40。用χ2检验进行统计分析。结果   治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。结论   奥扎格雷对急性脑梗死有明显疗效。

    【关键词】   奥扎格雷;急性脑梗死

      【Abstract】   Objective   To observe the therapeutic effect of Ozagrel on acute cerebral infarction.Methods   68 cases of acute cerebral infarction were randomly divided into two groups.The treatment group(n=36)was treated with Ozagrel.The control group(n=32)was treated with dextran-40.The results were analyzed statistically with χ2 test.Results   The therapentic effect in the treatment group was significantly better than that in the control group(P<0.01).Conclusion   The Ozagrel is obviously effective in treating acute cerebral infarction.

    【Key words】   Ozagrel;acutc ccrcbral infarction

     脑梗死是我国的常见病、多发病,病死率及致残率高。目前临床治疗药物很多,但疗效各不相同。奥扎格雷是血栓素A2(TAX2)合成酶抑制剂,能抑制TAX2的合成,同时促进前列环素(PGI2)的生成,具有抗血小板聚集,扩张脑血管,增加脑血流量,改善脑组织微循环和能量代谢的功能,抑制血栓的形成,达到治疗脑梗死的目的。为评价其治疗脑梗死的疗效,笔者自2005年2月~2005年10月68例脑梗死病人进行了随机、开放、对照试验研究,结果如下。

     1   资料与方法

     1.1   一般资料   选择本院2005年2月~10月符合治疗条件的急性脑梗死住院患者68例,男38例,平均年龄68岁,女30例,平均年龄65岁。均符合全国第四次脑血管学术会议制定的标准[1],入院时有明确的神经系统功能缺损定位体征,头颅CT发现梗死灶或排除脑出血,早期未见梗死灶者发病24h后复查CT。随机分为两组:治疗组36例,对照组32例。两组病人在年龄、性别、梗死部位及面积、神经功能缺损评分差异均无显著性。

     1.2   治疗方法   治疗组在常规治疗基础上使用奥扎格雷(商品名:晴尔,40mg/支,海南碧凯药业有限公司)80mg/d×10天;对照组用低右-40 500ml/d×10天。

     1.3   疗效评定   于治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损程度(SSS评分)及日常生活能力评分(DLA评分),分为:(1)基本治愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级。(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,病残程度1~3级。(3)进步:功能缺损评分减少18%~45%,生活能自理。(4)无效:功能缺损评分减少或增加18%以内。(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上。

     准确记录治疗前后的梗死面积及部位,记录不良反应及实验室检查结果。

     1.4   统计学方法   采用χ2检验和t检验。

     2   结果

     2.1   临床疗效   治疗10天后,治疗组总有效率91.7%,显效率77.8%;对照组总有效率65.6%,显效率31.3%,两组对比差异有显著性(P<0.01)。见表1。表1   两组疗效比较

     2.2   神经功能缺损评分(SSS评分)   两组治疗前后差异均有显著性,治疗组下降更明显,组间对比差异有显著性。见表2。表2   神经功能缺损SSS评分注:#P<0.05,P<0.01

     2.3   治疗前后梗死面积对比   治疗组由4.2±2.2cm变为2.1±1.2cm,差异有显著性(P<0.01),对照组由4.1±2.8cm变为3.1±2.1cm(P<0.05)。治疗后组间对比差异无显著性(P>0.05)。

     2.4   DLA评分   治疗组由治疗前的4.24±1.5变为治疗后的2.3±2.1,对比差异有显著性(P<0.01)。对照组由治疗前的4.6±3.2变为3.4±3.2(P<0.05)。

     2.5   安全性评价   全部病人未见明显临床不适反应,实验室检查无异常。

     3   讨论

     脑梗死是临床常见病、多发病,致死率、致残率高。其发病机制复杂,其中血小板的聚集,血液粘度增高,凝血因子作用增强,抗凝及纤溶活性降低是急性脑梗死重要病机之一。既往治疗以活血化瘀的中成药为主,日本脑卒中治疗指南已把奥扎格雷列人常规治疗方案。奥扎格雷是一种抗血小板聚集的药物,它可选择性地抑制血栓素A2(TXA2)合成酶的活性,从而抑制TXA2的合成,同时促进PGI2的产生,具有抑制血小板聚集,阻止血栓形成,扩张脑血管,增加脑血流量,改善脑组织微循环和能量代谢的功能,达到治疗脑梗死的作用。通过本研究,笔者发现奥扎格雷能明显改善症状,SSS评分及DLA评分有显著改变,减轻了伤残程度,提高了病人的生活质量,疗效确切。

     用药期间未见明显的不良反应,实验室检查未见异常,证明其安全可靠。奥扎格雷治疗脑梗死安全有效,值得临床推广。

     【参考文献】

     1   陈清棠.脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准(1995).中华神经科杂志,1996,29(6):379-380.

     ( 作者单位: 211800 江苏南京,南京市浦口区中心医院

    (编辑:若   木)

作者: 彭明强 2006-8-20
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