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首页医源资料库在线期刊中华现代耳鼻喉杂志2005年第2卷第2期

鼻额部错构瘤1例

来源:中华现代耳鼻喉杂志
摘要:1病历摘要患儿,男,2个月,因鼻额部新生物进行性增大2个月收住院。体检:鼻额正中可见一新生物,约1。5cm×1。5cm大小,局部无红肿,表面光滑,活动度可。...

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  1 病历摘要

     患儿,男,2个月,因鼻额部新生物进行性增大2个月收住院。体检:鼻额正中可见一新生物,约1.5cm×1.5cm大小,局部无红肿,表面光滑,活动度可。鼻额部CT示:鼻额部软组织影:(1)鼻额部皮下囊性病变;(2)鼻额部皮下纤维瘤。完善术前检查后在全麻下手术,术中见:新生物位于皮下,呈菜花状,无被膜,边界不清,血供丰富。术中疑恶性肿瘤,行肿物彻底切除(切缘至少0.3cm),切口修复加压包扎,静滴抗生素1周,痊愈出院。切除肿物送病检示:错构瘤。随访半年未见肿瘤复发。
    
  2 讨论

  错构瘤属于一种特殊类型肿瘤,是在胚胎发育过程中,胚基组织迷离而未能随同机体进一步发育而局限性出现于正常组织中的发育畸形,可单个出现于不同的组织和器官。单个错构瘤多发生在胸腔,位于鼻额部者甚为罕见 [1] 。

  参考文献

      1 黄选兆,汪吉宝.实用耳鼻咽喉科学.北京:人民卫生出版社,1998,274.

   作者单位:835000新疆伊宁市农四师医院五官科(编辑建 伟)

 

作者: 张正强 解美犁
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