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【摘要】 目的 应用重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)防治早产儿贫血,观察其疗效。 方法 将36例孕周≤35周、出生体重<2500g的早产儿,随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组出生第7天即予rhu-EPO750IU/(kg·周),隔日1次,每周3次皮下注射,共4周;对照组未用rhu-EPO。两组早产儿自出生第1周起口服维生素E5mg/(kg·d)、铁剂[元素铁4~10mg/(kg·d)]、叶酸片5mg/d,第4周肌注维生素B 12 1次(100μg),共4周。 结果 治疗组红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞值均高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01);血清铁蛋白(SF)水平在用药后治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性(P<0.01);治疗组贫血发生率和输血率与对照组比较明显减少,差异有显著性(P<0.01或0.05)。 结论 早期应用rhu-EPO能有效地防治早产儿贫血,减少输血,且用药安全,无明显副作用。
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 早产儿
在国内已有重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的报道 [1] 。本文通过应用重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血,获得满意效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2001年6月~2003年5月我院新生儿科重症监护病房住院的早产儿,共36例,其中男20例,女16例,除外有失血史或输血史、红细胞增多症、溶血性疾病、严重感染及先天性遗传代谢异常的患儿。36例早产儿随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组和对照组在胎龄分别为(32.4±2.6)周,(32.6±2.4)周;出生体重(2114±520)g,(2113±522)g;出生时血红蛋白(189±17.2)g/L,(186±17.8)g/L;网织红细胞计数(2.8±2.2)%,(2.9±2.1)%;红细胞压积(50.2±5)%,(51.3±6)%;血清铁蛋白(165±23)μmol/L,(164±19)μmol/L。两组比较上述指标差异均无显著性(P>0.05)。
1.2 治疗方法 治疗组于生后第7天即予rhu-EPO,每次250IU/kg,皮下注射,每周3次,共4周;两组均自出生第1周起口服维生素E5mg/(kg·d)、铁剂[元素铁4~10mg/(kg·d)]、叶酸片5mg/d,第4周肌注维生素B 12 1次(100μg),共4周;两组早产儿均于治疗后35天复查红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞、血清铁蛋白。输血指征:持续心率增快,心率>160次/min;持续呼吸急促,呼吸>50次/min,无肺部疾患;淡漠,无中枢神经系统疾病及代谢异常;进食易疲劳,每日体重增加<25g [2] 。
2 结果
2.1 两组贫血及输血的比较 35天时两组早产儿贫血及输血情况,见表1,经统计学处理差异有显著性(P<0.01或0.05)。
表1 两组贫血及输血的比较(略)
2.2 两组血清铁蛋白的比较 35天时治疗组血清铁蛋白下降明显,较对照组差异有显著性(P<0.01),见表2。
表2 两组血清铁蛋白的比较 (略)
2.3 两组红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数比较 35天时两组早产儿红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞值,经统计学处理,差异有非常显著性(P<0.01),见表3。
表3 两组早产儿RBC、Hb、Hct、Ret比较 (略)
3 讨论
早产儿贫血已成为临床常见的现象,研究发现儿童和成人在轻度缺氧时有内源性EPO产生增加,但早产儿则无,即使其循环中红细胞数量减少接近临界值,仍不能有适当的EPO反应,但如给予rhu-EPO,早产儿骨髓及循环中红细胞系的前体细胞出现,且显示正常的增殖和分化 [3] 。本文对照组和治疗组在治疗结束后,两组血清铁蛋白差异有显著性。显示患儿在接受高剂量rhu-EPO后,血清铁参与红细胞成熟过程,导致缺铁状态 [4,5] 。目前多数学者主张早期用药,一般主张4~6周开始用rhu-EPO [6,7] 。本治疗组患儿均于生后第7天开始给予每周750IU/kg,皮下注射,每周3次,共4周。结果显示治疗组贫血发生率和输血率比对照组明显降低,而红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞值均高于对照组,差异有显著性。治疗过程中未发现明显副作用,因血液制品不能保证绝对安全,而早产儿免疫系统不健全,更易受到血液传播性传染病的攻击,影响新生儿的健康。本文表明早期应用rhu-EPO能有效地防治早产儿贫血,可减少输血,且用药安全,更接近生理途径。
参考文献
1 常立文,刘皖君,廖财绪,等.重组人类促红细胞生成素治疗早产儿贫血.中华围产医学杂志,1998,1(1):35-38.
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(编辑苜 紫)
作者单位:436000湖北省鄂州市妇幼保健院新生儿科