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首页医源资料库在线期刊中华现代儿科学杂志2007年第4卷第2期

布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

来源:《中华现代儿科学杂志》
摘要:【摘要】目的探讨布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将86例婴幼儿哮喘急性发作患儿分为治疗组(30例),对照组1组(26例),对照组2组(30例),3组病例在综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗,对照1组给全乐宁雾化吸入,对照2组给氨茶碱片口服。结果治疗组临床控......

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【摘要】  目的 探讨布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将86例婴幼儿哮喘急性发作患儿分为治疗组(30例),对照组1组(26例),对照组2组(30例),3组病例在综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德联合全乐宁雾化吸入治疗,对照1组给全乐宁雾化吸入,对照2组给氨茶碱片口服。结果 治疗组临床控制率明显高于对照1组及对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合全乐宁雾化吸入能有效控制婴幼儿哮喘急性发作,值得临床推广。

【关键词】  布地奈德;全乐宁;雾化吸入;婴幼儿;哮喘

      随着“全球哮喘防治的创议”即GINA方案在我国的推广,特别是1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的儿童哮喘防治常规试行以来,越来越多的哮喘患儿得到了正规的治疗。但是,流行病学调查显示,哮喘的发病率明显上升,而婴幼儿哮喘急性发作是儿科门急诊经常遇到的临床问题,尤其是在病毒感染的流行季节或是气候交替时节。2004年6月~2005年12月,增城市妇幼保健院用空气压缩机雾化吸入疗法控制哮喘急性发作1000余人次,获得良好的治疗效果,笔者选择其中资料完整者30例治疗组与56例对照组进行观察比较,现报告如下。

    1  资料与方法

    1.1  一般资料  选择2004年6月~2005年12月在我科确诊哮喘住院患儿86例,均符合全国儿童哮喘防治协作组制订的婴幼儿哮喘诊断标准[1],均无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症,并除外心脏病、结核感染及支气管异物或气道外压迫等疾病。患儿入院时均有咳嗽、喘息、气促,肺部有哮鸣音及中小水泡音。86例患儿随机分为3组,治疗组30例,男16例,女14例;对照1组26例,男15例,女11例;对照2组30例,男16例,女14例。3组年龄1~12岁,平均年龄:治疗组4.36岁,对照1组为4.56岁,对照2组4.03岁。3组间病例数、性别、年龄、病程差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2  方法  3组病例均予抗感染、吸氧、祛痰、镇静等综合治疗。治疗组给予布地奈德混悬液(普米克令舒)1 ml(0.5 mg)联合全乐宁溶液1 ml(0.5 mg),采用德国百瑞有限公司生产的PARI BOY空气压缩吸入机,通过面罩持续加压雾化吸入药物,每次5~10 min,每日2次。对照1组给予全乐宁溶液1 ml(0.5 mg)加生理盐水至2 ml雾化吸入。对照2组口服氨茶碱片3~5 mg/(kg·次),每日2~3次,直至症状消失。

    1.3  疗效判定标准  临床控制:治疗7天以内,咳嗽消失,气促缓解(呼吸频率<40 次/min),肺部哮鸣音及湿啰音消失;好转:治疗7天,咳嗽、喘息明显减轻,气促缓解,肺部哮鸣音及湿啰音减少;无效:治疗7天,上述症状、体征均无好转。

    1.4  统计学方法  各组数据采用SPSS 10.0版软件进行t检验、χ2检验。

    2  结果

    2.1  各组间治愈率比较  治疗组临床控制率明显高于对照1组及对照2组,差异有统计学意义(P均<0.05)。见表1。表1  3组患儿疗效比较注:与治疗组比较,*P<0.05

    2.2  各组主要症状、体征持续时间  见表2。显示治疗组在气促缓解、哮鸣音消失、肺部啰音吸收、咳嗽消失时间与对照1组、对照2组比较差异均有统计学意义或显著统计学意义(P<0.05或<0.01)。对照1组与对照2组比较在气促缓解、哮鸣音消失时间差异有统计学意义(P<0.05),但在肺部啰音吸收、咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05)。 表2  3组患儿治疗后症状、体征持续时间比较 注:与治疗组比较,*P<0.05,**P<0.01;与对照1组比较,△P<0.05

    3  讨论

    目前哮喘治疗药物主要分2类:长期预防的控制药物及快速治疗的缓解药物。预防药物有以下5类:糖皮质激素、色甘酸钠及尼多克罗米、长效β2激动剂、缓释茶碱和抗白三烯类药物。快速缓解药物分4类:短效β2激动剂、抗胆碱能药物、短效茶碱和注射用肾上腺素。对β2激动剂也主张采用吸入疗法,因β2受体的数量分布于呼吸道黏膜内,由上至下数量逐渐增多,占呼吸道95%,故直接吸入β2激动剂后越深达呼吸道,效果越明显[2]。本组对86例哮喘患儿在综合治疗的基础上分组治疗,结果显示治疗组在临床控制率、气促缓解时间、哮鸣音及肺部啰音消失时间、咳嗽缓解方面,疗效明显优于两组对照组,差异有统计学意义或显著统计学意义(P<0.05或<0.01)。而对照1组与对照2组比较,在气促缓解、哮鸣音消失时间方面差异有统计学意义(P<0.05)。表明全乐宁溶液通过微量泵雾化吸入,能迅速而有效地松弛支气管平滑肌,在快速解除支气管平滑肌痉挛方面疗效优于口服氨茶碱,而在肺部啰音吸收、缩短病程方面差异无统计学意义(P<0.05)。国内临床研究也显示,布地奈德混悬液联合全乐宁溶液通过微量泵雾化吸入治疗小儿哮喘,可缩短疗程、改善肺功能、降低气道阻力,早期使用可降低哮喘复发。

    布地奈德混悬液采用1%~5%溶液雾化吸入即可到达肺部,局部抗炎作用强,而且其混悬液通过微量空气压缩泵面罩吸入,对患儿的配合协调性要求不高,接受雾化的患儿只需被动配合,就可保证药效发挥,避免全身使用激素,尤其是布地奈德混悬液与全乐宁溶液联合雾化吸入,扩张了气道平滑肌,改善了呼吸功能,可更好地发挥吸入激素的局部抗炎作用;而且给药途径方便、安全有效,可以缩短患儿住院时间,减少医药费开支,病情好转快,家长乐于接受。

【参考文献】
  1 全国儿科哮喘防治协作组,儿童哮喘防治常规(试行).中华儿科杂志,1998,36(12):747-750.

2 Vigmola AM.Effects of inhaled corticosteroids,leukotriene receptor antagonists,or both,plus long-acting beta2-agonists on asthma pathophysi-ology:a review of the evidence.Drugs,2004,63(Suppl 2):35-51.


作者单位:511300 广东增城,增城市妇幼保健院

作者: 周振华 2008-6-13
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