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米索前列醇（简称米索）为人工合成的前列腺素E1(PGE1)类似物，可引起子宫收缩，促进宫颈成熟，首先应用于终止早孕。近年来应用于足月妊娠引产中取得了良好效果，现总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 对我院2003年5月～2005年5月2年中因各种医疗指征需引产的孕妇128例，年龄21～32岁，孕周37～42周，无引产禁忌证，随机分成两组，米索组64例，对照组64例。两组孕妇从年龄、孕次、孕周、体重、引产指征等方面比较差异无显著性（P>0.05)，有可比性。
1.2 方法 （1）米索组：每片含米索前列醇200μg，取50μg置于阴道后穹隆，每隔4h重复1次，直至宫缩满意为止。即10min内有3次以上宫缩，每次宫缩持续30～50s。置药后平卧30min。（2）对照组：缩宫素2.5u加入500ml的5%的葡萄糖液中，从每分钟8滴静点，调节至宫缩满意为止。
1.3 观察指征 (1)用药前：常规产科检查、B超、无负荷试验、宫颈Bishop评分。(2)用药后：孕妇的一般情况、宫缩、胎心、宫颈Bishop评分、分娩方式、新生儿情况、产后出血及一些并发症等。
1.4 引产效果评定标准 自首次用药算起分为显效：用药后24h内进入临产，宫口评分提高>2分。有效:用药后24h内未临产，但宫颈评分提高>2分。无效：用药后24h内宫颈成熟度无变化或评分增加<2分。
2 结果
2.1 对宫颈评分影响 两组用药前后自身比较，各组宫颈评分均有提高，平均提高2～4分，其中米索组用药前为（6.7±2.4）分，用药后为（11.5±3.4）分；对照组用药前为（7.9±3.2）分，用药后为（10.9±3.4）分。
2.2 分娩过程比较 (1)米索组自然分娩55例，阴道手术产6例，剖宫产3例。用药至分娩时间为（12.1±5.1）h，55例孕妇只用1次剂量（50μg）即获得满意效果，9例接受第二个剂量。（2）对照组中自然分娩52例，阴道手术产5例，剖宫产7例。用药至分娩时间为（17.3±12.33）h，由此可见米索组引产时间明显短于对照组。两组剖宫产均为胎儿宫内窘迫所致，差异无显著性。
2.3 新生儿及产后情况 新生儿体重、Apgar评分及产后的比较差异均无显著性。
2.4 引产效果比较 两组在采用不同方法引产后，24h内临产至分娩为有效，米索组的有效率为96.9%（62/64），而对照组为85.9%（55/64），以米索组的引产成功率高。
3 讨论
3.1 米索前列醇在末期妊娠引产中的效果 米索前列醇是一种合成的前列腺素E1类似物，缩宫素一直以来对引产是安全、有效的，但它的成功率有赖于宫颈成熟度，而米索有促进宫颈成熟及诱发宫缩的作用，大量研究表明，米索前列醇是经济、高效、安全的引产药物，有效率及引产时间均优于对照组。
3.2 促宫颈成熟作用 宫颈成熟是引产的关键。过去认为宫颈成熟在分娩过程中处于被动地位，即子宫收缩使宫颈被动地扩大、回缩。然而研究表明，宫颈在妊娠期并非静止，是在多种因子调节下进行周期变化，包括宫颈变短、消失、软化。正常宫颈组织由结缔组织和胶原纤维组成，前列腺素可使胶原分解酶活性增加，引起胶原纤维分解，排列疏松。本研究米索前列醇阴道置药，用药前后对比，宫颈评分增加2～4分，由于药物直接作用于宫颈局部，使宫颈软化，宫口容受性增高，为引产成功创造了有利条件。
3.3 米索前列醇在末期妊娠引产的安全性 两组在分娩方式、新生儿结局、产后出血方面比较差异均无显著性（P>0.05）。使用米索前列醇后，由于诱导出的宫缩具有仿真性，加之阴道给药，故副作用小，使用方便，易于接受，不会使胎儿发生宫内窘迫。米索前列醇引产中的副作用是子宫过频收缩。本研究中有3例发生宫缩过频，但3例胎儿均无不良结局。在重复使用米索前列醇剂量时，笔者体会应根据宫缩情况而定，当宫缩近似自然临产宫缩时，置药时间应延后，当宫缩不规律时，重复剂量的选择以25μg为宜，这样可减少副作用，对病理妊娠的引产应在严格监测胎心、宫缩的情况下进行。
作者单位： 156326 黑龙江建三江，建三江859农场医院妇产科
(编辑：宋 晓)