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【摘要】 目的 观察普贝生用于足月引产的临床疗效及安全性。方法 将选取的60例孕周在38~41+4周，单胎，胎位正常的初产妇随机分成两组。试验组阴道后穹隆放置1枚普贝生。对照组给予小剂量缩宫素点滴。两组用药后4 h、8 h、12 h进行宫颈Bishop评分。结果 试验组评分明显高于对照组，临产时间明显短于对照组。两组引产的新生儿情况、产后2 h出血情况无明显差异。在普贝生试验过程中出现1例子宫收缩过强，1例轻微呕吐。结论 普贝生是有效、安全的软化宫颈、引产药物。
【关键词】 普贝生 促宫颈成熟 引产
普贝生作为一种促宫颈成熟和引产药物，其临床效果和安全性一直是临床医师关注的焦点。我院于2006年1月引进普贝生，做了与小剂量缩宫素点滴引产的对照研究。现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择年龄在22~35周岁的初产妇60例，孕周在38~41+4周，单胎，无阴道分娩禁忌，无严重合并症、青光眼、哮喘，无胎膜早破、无规律性宫缩，胎儿情况良好，NST评分有反应型。随机分2组。试验组年龄（27.2±2.4）岁，孕期（277.8±3.2）天，宫颈评分（3.1±1.3）分。对照组年龄（26.8±2.2）岁，孕期（276.5±3.2）天，宫颈评分（3.2±1.2）分。两组孕周、年龄、宫颈评分无统计学意义（P＞0.05）。在引产前均征得家长同意并签字。
1.2 方法 试验组：产妇消毒外阴后取普贝生1枚（英国CTS生产，每枚含PGE2 10mg）放在阴道后穹隆，平卧30 min。用药期间出现临产、胎膜早破、宫缩过强、胎儿宫内窘迫及用药达12 h者取出药。对照组：2.5 IU缩宫素加入5%GS 500 ml中摇匀，调整滴数从8滴/min开始至出现有效宫缩，12 h未临产则停药，出现临产、胎膜早破、宫缩过强、胎儿宫内窘迫时停药。两组均有专人看护，并予持续胎心监护，必要时给予吸氧及左侧卧位。
1.3 观察指标 两组用药4、8、12 h分别宫颈评分；观察待产过程中胎心变化、宫缩频率、强度及药物不良反应；记录分娩方式、新生儿情况、产后2 h出血量。
1.4 统计学方法 本文数据使用χ2检验。
2 结果
2.1 宫颈评分 见表1。两组用药后宫颈Bishop评分比较差异有统计学意义。普贝生软化宫颈的效果明显高于缩宫素。表1 两组用药前后宫颈Bishop评分比较
2.2 引产效果 临产时间试验组（10.51±4.17）h，对照组（20.54±10.64）h，试验组时间明显短于对照组，差异有统计学意义。试验组阴道分娩21例，剖宫产9例，阴道分娩率70%。对照组阴道分娩14例，剖宫产16例，阴道分娩率46%。差异有统计学意义。
2.3 产后出血 两组产后2 h出血量分别为：试验组（185±50）ml，对照组（205±53）ml，差异无统计学意义（P＞0.05）。
2.4 对新生儿的影响 两组均有2例出现胎儿宫内窘迫，均为1例阴道分娩1例剖宫产；两组均无新生儿窒息。
2.5 不良反应 试验组有1例置药9 h出现宫缩过强，取药后约20 min转为正常，阴道分娩，母儿情况好。1例出现轻微的恶心、呕吐，自行缓解。
3 讨论
3.1 普贝生的作用机制及特点 普贝生也称为控释前列腺素E2栓剂，化学成分中含有地诺前列酮10 mg。药物通过刺激内源性前列腺素E的产生及增加宫颈细胞基质内水分与黏多糖的含量，使宫颈胶原纤维消失及分离，达到促宫颈成熟的作用。外源性的前列腺素E也有松弛宫颈平滑肌的作用，有利于宫颈扩张。同时前列腺素E也能诱发子宫收缩，以达到引产的目的。普贝生带有一个不为生物所降解的控释药物的装置，控制药物以0.3 mg/h的速度稳定、均匀地释放，避免一次用药引起子宫收缩过强［1］。
3.2 普贝生的有效性 本试验组应用普贝生4、8、12 h的宫颈评分比较对照组差异有显著性，软化宫颈的效果明显高于缩宫素；到达临产的时间明显短于对照组；阴道分娩率高于对照组。这些显示了普贝生促宫颈成熟的有效性，可用于引产，提高了阴道分娩率，降低了剖宫产率。
3.3 普贝生的安全性 试验过程中试验组出现1例轻微的恶心、呕吐，1例宫缩过强，取药后好转。普贝生装有可复性装置。当发生宫缩异常的情况，随时方便取出。另外本试验中普贝生引产的产后2 h出血量与缩宫素点滴引产无显著性差异及无1例新生儿窒息，也体现了其安全性。
综上所述，普贝生促宫颈成熟和引产效果优于缩宫素，使用方便，安全，对母儿无明显不良影响。值得临床推广。
【参考文献】
1 Witter FIL.Prostaglanclin E2 preparation for preinduction cervicalr pening clinical.Obstet Gynecol,2000,43:469-474.
作者单位：350003 福建福州，福州市晋安区医院妇产科