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首页医源资料库在线期刊中华现代护理学杂志2010年第7卷第4期

鼻咽癌患者使用氨磷汀联合同步放化疗的护理

来源:中华现代护理学杂志
摘要:【摘要】目的探讨氨磷汀副反应的护理方法。方法92例鼻咽癌患者,随机分为两组,观察组48例放疗同步化疗,使用化疗药前应用氨磷汀,对照组44例放疗同步化疗。结论氨磷汀有一定副反应,注意预防,及时处理,加强护理,患者能耐受。护理氨磷汀(amifostine)是一个广泛细胞保护药[1],它产生的巯基直接与烷化剂、......

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【摘要】  目的 探讨氨磷汀副反应的护理方法。方法 92例鼻咽癌患者,随机分为两组,观察组48例放疗同步化疗,使用化疗药前应用氨磷汀,对照组44例放疗同步化疗。结果 观察组一过性血压下降26例(54.1%);恶心、呕吐较对照组重;血钙降低22例(45.8%),其中7例(14.6%)出现面部、手、足麻木,抽搐;小便失禁1例(2.1%),面部、颈部及全身皮肤潮红、热感2例(4.1%),明显乏力、嗜睡27例(56.2%)。结论 氨磷汀有一定副反应,注意预防,及时处理,加强护理,患者能耐受。

【关键词】  氨磷汀;副反应;护理

氨磷汀(amifostine)是一个广泛细胞保护药[1],它产生的巯基直接与烷化剂、铂类化疗药活性部分结合或中和而减轻其毒性作用,并可清除放射治疗(放疗)和化疗药物产生的氧自由基,选择性地保护正常组织,而对肿瘤组织无保护作用。放疗是鼻咽癌首选治疗手段,顺铂(DDP)和5氟尿嘧啶(5FU)是鼻咽癌化疗首选药,但DDP的肾毒性在一定程度上限制了其用量及疗效,氨磷汀能减轻DDP的肾毒性[2],还能减轻5FU的不良反应[3],同时也有恶心、呕吐、一过性低血压、低血钙等副反应。我们自2009年7月至2009年12月,对48例鼻咽癌患者使用氨磷汀联合同步放化疗时的副反应进行观察,并进行相应护理。

  1 临床资料

  1.1 一般资料 经鼻咽部CT及鼻咽部活检病理确诊为低分化鳞癌92例,分期为T3~4N2~3M0,KPS≥70分,肝肾功能及血象正常,无高血压史,首程治疗鼻咽癌患者92例,按入住病区随机分两组,观察组48例,男32例,女16例,年龄26~56岁,中位年龄40.5岁;对照组44例,男30例,女14例,年龄27~55岁,中位年龄39.5岁, 经过t检验,P>0.05,两组年龄、性别差异无显著性。

  1.2 用药方法 观察组及对照组放疗及化疗方案相同。放疗方案:设面颈联合野+下半颈前切野常规分割放疗加后程三维适形放疗,鼻咽总剂量为70~72 Gy/35~36 f/7w,放射源为8MVX线。化疗方案: DDP 40 mg/(m2·d)、d1~3,5FU 500 mg/ m2·d、d1~5,5FU用生理盐水稀释后百特泵控制,2 ml/h,持续120h。化疗前、后给予相同水化、止吐、护胃、利尿、碱化尿液。观察组于静滴DDP前应用氨磷汀, 500 mg/d、d1~5,滴注前30min溶于生理盐水50 ml中,15min内匀速滴入,滴注完毕后15min应用DDP。注射氨磷汀前30min给予5HT3 受体拮抗剂如盐酸托烷司琼注射液2 mg,地塞米松10 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注止吐。

  1.3 观察指标 按WHO抗癌药急性及亚急性毒性分级标准,化疗期间每天观察、记录恶心、呕吐情况,每日注射氨磷汀期间每5min监测血压1次。即滴注氨磷汀开始、5min、10min、15min、各监测血压1次,滴完后15min、 30min各再测血压1次;用药前、麻木、抽搐时、用药结束各查血钙1次;同时观察其他不良反应。

  1.4 统计学分析 所得数据采用Ridit分析,进行u检验,检验水准ɑ=0.05。

  2 结果

  2.1 恶心、呕吐 对照组恶心、呕吐以Ⅰ~Ⅱ级为主,观察组以Ⅱ~Ⅲ 级为主,两组仍以Ⅱ级多见。两组病例比较有统计学差异。见表1。表1 两组病例恶心、呕吐比较 例(%)注:u=4.933,P<0.01

  2.2 血压下降 以基础压为观察标准,观察组出现一过性血压下降26例,血压下降以用药完毕及用药后15min明显,收缩压下降为主,最大幅度为17.1mmHg,均未达到低血压诊断标准,未影响用药,30min后血压逐渐恢复正常。对照组无血压变化病例。

  2.3 血钙降低 血钙(Ca2+)正常范围为2.15~2.57mmol/L,异常是指Ca2+小于2.15mmol/L,两组病例用药前血Ca2+均在正常范围内。两组患者四肢麻木、抽搐时、用药结束第1天血Ca2+变化见表2,两组比较,有统计学差异。观察组四肢麻木、抽搐时及用药结束时血钙下降幅度分别0.08~0.45mmol/L和0.05~0.31mmol/L,对照组用药结束时血钙下降幅度为0.02~0.21mmol/L。观察组血钙下降幅度较大。表2 两组血钙下降病例比较 例(%)注:u=2.698,P<0.01

  2.4 其他反应 小便失禁1次1例(2.1%),脸、颈及全身皮肤潮红、热感2例(4.1%),明显乏力、嗜睡27例(56.2%)。

  3 护理

  3.1 恶心、呕吐的护理 氨磷汀、放疗及化疗药均有恶心、呕吐的副作用,氨磷汀联合同步放化疗,恶心、呕吐反应比对照组重,注射氨磷汀15min后即发生。因此,使用氨磷汀药前30min必须按时滴注盐酸托烷司琼及地塞米松,用药前避免进食过饱。出现呕吐时及时清理呕吐物,保持环境清洁,呕吐后给予温盐水漱口,去除口腔异味,呕吐间歇期鼓励患者多喝淡盐水,补充水分,少食多餐,进食清淡、易消化食物,避免油腻。观察组有16例(33.3%)患者出现Ⅲ级反应,经加用止吐药后缓解,未中断用药计划。

  3.2 血压下降的护理 氨磷汀因能直接松弛血管平滑肌引起血压下降,用药后患者有一过性血压下降,以收缩压为主,下降幅度随着用药累加剂量增加而稍有增大,但仍在正常范围内,最大下降幅度比报道稍大[4],可能与连续用药、总剂量相比稍大有关。为避免低血压发生,静脉滴注氨磷汀前,应补足生理盐水1 000 ml,滴注氨磷汀时患者取平卧位,严格控制用药时间为15min。因血压下降不明显,且为平卧位用药,患者无头晕或头晕不明显。但有2例患者静脉滴注氨磷汀完毕即如厕,3例患者静脉滴注氨磷汀后30min去放疗,出现头晕症状,扶回床上或就地休息30min后缓解。因此,滴注氨磷汀前,应先询问患者是否需如厕;需去放疗的患者,应在滴注氨磷汀后60min、坐起休息5min无头晕症状后方可离床去放疗。又因鼻咽癌患者放疗时颈动脉同时受照射,滴注氨磷汀后放疗,发生低血压的危险性较大,因此,患者去放疗前,护士应与技术员联系,交代其患者已用氨磷汀,保证按时放疗,同时交待患者放疗后就地休息,无头晕症状后方可回病房。对正在服用降压药的高血压患者,应在使用氨磷汀前24 h停用降压药,使用氨磷汀期间严密监测血压,收缩压下降低于基础收缩压20mmHg时,应立即通知医生处理。

  3.3 低血钙的护理 氨磷汀对甲状旁腺激素的活性有抑制作用,可引起血钙降低。观察组有22例(45.8%)患者用药期间或用药结束后出现不同程度血钙下降,其中2例用药当天、2例用药第2天,出现双侧面部、手、足麻木,3例用药第二天出现上述症状1~2min后两手手指伸直、向掌心内收,呈强直性抽搐,给予20%葡萄糖酸钙20 ml,地塞米松10 mg静脉注射,15min后缓解,未中断用药,15例血钙虽低于正常,但不出现症状。对年老、更年期妇女、慢性胃肠功能不良、呕吐严重等易发生低血钙患者,使用氨磷汀期间每天给予20%葡萄糖酸钙20 ml静脉补钙,并注意监测血钙,出现缺钙症状时及时补钙。抽搐时不可用力扳直手指,以免造成骨折,可按摩手掌及手背,缓解抽搐所致的疼痛。

  3.4 其他反应的护理 1例患者第1天用药后10min出现小便失禁,该患者呕吐反应为Ⅲ级,可能原因为呕吐严重,精神过度紧张所致,经安慰患者,引导其放松心情,及时加用止吐药,帮助更换衣服,1 h后小便能自控;2例第2天及第3天用药后10min出现面、颈、全身皮肤潮红、热感,无皮疹、痒感及出血点,可能原因为血管平滑肌松弛、毛细血管扩张所致,嘱患者卧床休息,注意保暖,预防感冒,60min后逐渐消退;27例患者用药后乏力、嗜睡明显,可能与同步放化疗体质消耗有关,护士要多巡视输液情况,避免液体滴空,同时了解患者进食量,鼓励进食,进食不足时静脉补足营养,提高机体体质。

  3.5 健康宣教 由于氨磷汀有恶心、呕吐、一过性血压下降、血钙降低等副反应,用药前需告知患者,解释说明副反应的临床表现、预防、处理及配合方法,使其有思想准备,以减轻不必要的心理负担。

  3.6 护士培训 氨磷汀虽有一定的副反应,但可以预防,因此,定时组织护士学习,使每位护士掌握氨磷汀的副反应及临床表现,预防、处理方法。又因若用药时间>15min,出现不良反应几率增加[5],故要求护士加强责任心,严格遵守用药要求、执行用药顺序、配药时间及静脉滴注时间,用药期间严密观察副反应,并及时处理,以保证患者用药安全。

【参考文献】
   1 Chauncey TR,Gooly TA, Lloid ME,et al.Pilot trial of cytoprotection with amifostine give with highdose chemotherapy and autologousperipheral blood system cell transplantation.Am J Clin Oncol(CCT), 2003,23(4): 406412.

  2 Korst AE,Ecltink CM,Vermorken JB,et al.Pharmacokineties of amifestine and it metabolites in Patients.Eur J Cancer Part A,1997,33(9):1425.

  3 J Martenslobenboffer,J Fuhlroth,K Ridewelsk.Influence of he administration of amifostine on the pharmacokinetics of 5Fu in Patients with metastatic colorectal carcinoma.Inter J of clin pharmaco Ther,2000,38(1):41.

  4 崔慧娟,李佩文,卞美璐,等. 氨磷汀副反应的观察和预防.肿瘤学杂志,2002,8(1):1921.

  5 左明新,李琼,傅得兴. 氨磷汀的药理和临床应用.药物不良反应杂志,2001,1:6061.

  

作者: 黎容清,唐忠敏,韩忠秀,黄文英,梁小园 2011-6-29
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