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首页医源资料库在线期刊中华现代内科学杂志2007年第4卷第7期

尿微量白蛋白、脂蛋白a升高对冠心病的诊断价值

来源:《中华现代内科学杂志》
摘要:【摘要】目的探讨尿微量白蛋白(Alb)、脂蛋白a[Lp(a)]与冠心病的关系。方法把患者按Alb>20μg/ml及31例Alb<20μg/ml分成两组分别为16例、31例,并测定LPa、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(RI)、餐后......

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【摘要】  目的 探讨尿微量白蛋白(Alb)、脂蛋白a[Lp(a)]与冠心病的关系。方法 把患者按Alb>20 μg/ml及31例Alb<20 μg/ml分成两组分别为16例、31例,并测定LPa、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(RI)、餐后2 h胰岛素(2 hRI),先排除了糖尿病,然后做冠心病的系列检查,有冠心病的临床表现及诊断依据者为冠心病,反之排除。结果 Alb>20 μg/ml组16例,Alb平均(41.03±20.658)mg/ml,符合冠心病诊断12例占75%。Alb<20 μg/ml组31例,Alb平均(10.21±3.994)mg/ml,符合冠心病诊断11例占35.48%(P<0.001)。Alb>20 μg/ml组,Lp(a)平均(0.3019±0.1921)g/L。Alb<20 μg/ml组,平均Lp(a)(0.129±0.1226)g/L(P<0.01)。结论 Alb、LPa升高与冠心病有密切关系,可作为冠心病的又一危险因素及诊断依据。

【关键词】  尿微量白蛋白;脂蛋白a;冠心病

    为探讨尿微量白蛋白(Alb)与冠心病的关系,将患者按Alb>20 μg/ml与Alb<20 μg态/ml分成两组,并进行比较,现报告如下。

    1  对象与方法

    1.1  一般资料  患者47例,其中男29例,女18例,年龄>55岁,因胸闷、心悸等不适前来就诊。

    1.2  方法  测定Alb、LPa、TC、TG、HDL、LDL、FPG、2 hPG、RI、2 hRI,排除了糖尿病,并做冠心病的系列检查。根据Alb的结果分成>20 μg/ml与<20 μg/ml两组,Alb>20 μg/ml组16例,男11例,女5例,年龄55~90岁,平均72.13岁。Alb<20 μg/ml组31例,男18例,女13例,年龄55~85岁,平均71.19岁。冠心病的诊断根据世界卫生组织1979年通过的冠心病命名诊断标准,两组进行各项指标的对照。

    1.3  统计学方法  数据以均数±标准差(x±s)表示,两组比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

    2  结果Alb>20 μg/ml组16例,符合冠心病诊断12例,Alb<20 μg/ml组31例,符合冠心病诊断11例(P<0.001)。同样,LPa两组差异也有统计学意义(P<0.01),而TC、TG、HDL、LDL、FPG、2 hPG、RI、2 hRI,差异均无统计学意义(P>0.05),证明Alb、LPa的升高与冠心病有密切的相关性。表1  不同水平的尿微量白蛋白与脂蛋白a的 两组观察值

    3  讨论

  冠心病的危险因素早为人们所熟知,糖尿病、高血压高血脂、肥胖均为冠心病的危险因素。近年来有不少报道,Alb亦为冠心病的危险因素。最早观察到的是糖尿病,早期肾功能损害时,Alb可以升高,但随着对Alb的研究发现许多非糖尿病的冠心病患者也有Alb的升高。本研究对Alb升高组与正常组进行了糖尿病的检测,已排除了糖尿病,故不存在Alb升高与糖尿病肾损害的关系。而在Alb升高组,冠心病的发病率明显升高(P<0.001),因而可视为冠心病又一预测因素。老年人因动脉硬化导致高血压、冠心病急性心梗是常见的原因。其早期的病理改变是全身小动脉痉挛。病变可发生于全身各器官,以肾细小动脉最明显。病变血管变窄甚至闭塞,造成肾实质缺血。正常情况下,肾小球滤过膜的通透性与裂孔大小、透过物质所带的电荷及肾血流量有关。血浆蛋白质经过肾小球时可被选择性滤过[1]。通常允许分子量<4万的物质通过,而对分子量较大的蛋白质Alb、IgG、IgM起屏障作用。由于动脉硬化对肾小动脉的损害,导致肾缺血、肾功能损害,分子量稍大的蛋白从肾小球漏出,出现了微量白蛋白尿。本研究的结果提示Alb升高组冠心病的发病率明显高于Alb正常组,从而可说明Alb升高亦为冠心病的危险因素。Alb的升高,除了提示肾小动脉的损害、缺血,也说明全身广泛的血管病变及内皮损伤致白蛋白跨血管转运增强,并导致更为严重的动脉粥样硬化状态[2]。在Alb升高组中,Lp(a)也明显升高,说明Alb与Lp(a)有一定的关联。Lp(a)与凝血或纤溶系统有生理性的相互作用[3]。LPa和载脂蛋白a在体外能刺激平滑肌细胞增生。Lp(a)脂质代谢、凝血、纤溶系统等与平滑肌细胞增生之间有重要的相互作用,其与冠心病的关联可能是组织型纤维蛋白原激活剂(t-PA)错认载脂蛋白a为纤维蛋白原,从而抑制了纤维蛋白的溶酶活性,使血栓加重,促进了动脉硬化[4]。肾动脉的硬化导致肾缺血和肾功能损害,因而分子量大的蛋白从肾小球膜漏出。由此可解释,Alb升高者,Lp(a)也升高,而冠心病的发生率也明显增加,二者相互影响,导致了动脉进一步硬化。本研究中,Alb升高组与正常组的其他各项指标对照差异均无显著性,这可能与本研究选择的是非糖尿病人且病例数偏少有关。本研究中Alb升高者冠心病的发病率明显升高,同时伴有Lp(a)明显升高,而Lp(a)升高无有效药物治疗。因此Lp(a)导致广泛的动脉硬化,肾动脉的硬化又导致了肾缺血、肾功能损害,Alb大量漏出。通过研究证实Alb、Lp(a)的升高可作为冠心病的又一预测因子与危险因素。

【参考文献】
  1 谭一青,李毅夫, 赵水平.慢性心衰患者尿微量蛋白、Lp(a)与心功能的关系.心血管康复医学杂志,2001,6(10):221.

2 胡小玲,于伟,王雷,等.老年人尿微量蛋白与冠心病的危险因素关系.沈阳部队医药,2006,1(19):27.

3 Desmarais RL.冠脉成形术后血清脂蛋白a增加是临床复发的危险因素.国外医学·内科学分册,1996,1(23):33.

4 陈竺.分子生物学与疾病.上海:上海百家出版社,1994,186.


作者单位:1 200031 上海,上海市徐汇区中心医院内科 2 上海,上海市疾病预防控制中心

作者: 孙慧英,喻海兰 2008-6-13
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