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Home医源资料库在线期刊中华现代影像学杂志2006年第3卷第10期

平滑肌瘤与平滑肌肉瘤4例

来源:中华现代影像学杂志
摘要:平滑肌瘤与平滑肌肉瘤4例(pdf)消化道平滑肌瘤食管多见,而小肠、大网膜少见,平滑肌肉瘤胃多见。现报告3例少见平滑肌瘤,1例平滑肌肉瘤。消化道造影:胃体大弯侧可见3cm×4cm大小类圆形充盈缺损,边缘光整,有明显黏膜挤压征,壁柔软,未见破坏征象(图1)。X线诊断:胃体大弯侧腔内良性肿块,考虑平滑肌瘤。...

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    平滑肌瘤与平滑肌肉瘤4例 (pdf)

    消化道平滑肌瘤食管多见,而小肠、大网膜少见,平滑肌肉瘤胃多见。现报告3例少见平滑肌瘤,1例平滑肌肉瘤。男1例,女3例。恶心、呕吐、上腹疼痛3例,呕血2例,柏油样便1例。4例均行消化道造影,B超检查3例,CT平扫3例,MRI检查1例。4例均手术、病理证实。

    1  病例介绍

 例1,患者,女,31岁。恶心、呕吐、上腹疼痛9天余,呕血约20 ml。消化道造影:胃体大弯侧可见3 cm×4 cm大小类圆形充盈缺损,边缘光整,有明显黏膜挤压征,壁柔软,未见破坏征象(图1)。X线诊断:胃体大弯侧腔内良性肿块,考虑平滑肌瘤。CT:胃体示类圆形软组织密度,紧贴胃壁。诊断:符合胃体息肉。胃镜:胃体黏膜出血、水肿,大弯侧可见巨大(约5 cm×6 cm)球形隆起,表面黏膜糜烂,广基,活检质脆。诊断:胃体息肉。手术:胃体中部大弯侧黏膜下有一约5 cm×5 cm大小包块,动度差,基底约6 cm与肌层粘连。病理:胃体黏膜下平滑肌瘤。例2,患者,男,57岁。恶心、上腹疼痛5天,柏油样黑便3天。消化道造影:空肠上段可见一偏心性椭圆形充盈缺损,约3 cm×4 cm大小(图2),边界清晰,空肠间隙增宽,肠管移动良好。X线诊断:(1)空肠平滑肌瘤;(2)空肠腺瘤。胃镜检查:十二指肠息肉。手术:距屈氏韧带下5.0 cm处肠黏膜突出约1.5 cm×1.7 cm大小肿块,直径约1.5 cm,表面光滑。病理:空肠黏膜下平滑肌瘤。例3,患者,女,42岁。恶心、呕吐、上腹部疼痛2个月余,呕血4日约1000 ml。消化道检查:右上腹可见巨大肿块位于肝胃间隙,压迫胃腔狭窄并向下、向左移位。小弯侧腔内垂直部胃壁可见牛眼征,壁僵直(图3)。X线诊断:胃小弯占位病变侵及垂直部。B超:肝左叶下方不均匀肿块约9 cm×7 cm大小,血流不丰富。CT:肝胃间隙可见9 cm×8 cm×7 cm大小软组织肿块,密度不均,见片状坏死区。诊断:胃平滑肌瘤可能。手术:肿块位于肝胃间隙,表面光滑,包膜完整,基底在小弯胃壁。肉眼所见:灰红色类圆形包块,12 cm×1 cm×8 cm大小,切面灰色、灰红色,质较脆。病理:胃小弯低度恶性平滑肌肉瘤。例4,患者,女,52岁。下腹部包块半年,腹痛2周,发热3天,9年前曾做子宫肌瘤手术。消化道造影:中下腹可见巨大肿块压迫升结肠、盲肠上移,乙状结肠向左下移位,压迫区域均为弧形压迹,肠壁光整(图4)。X线诊断:腹膜后巨大良性肿块。B超:子宫大小约13.2 cm×11.0 cm×12 cm,肌壁(前壁)见9.6 cm×9.4 cm大小的低回声区,宫后盆腔见一巨大不规则混合回声区。诊断:(1)子宫增大伴巨大肿瘤;(2)盆腔肿块,少量腹水。CT:子宫大小约7.0 cm×8.5 cm×10 cm,边缘清晰锐利,周边光整。中心CT值43.6 HU,盆腔内一较大软组织密度灶,约9.5 cm×19.0 cm×11.0 cm大小,中心CT值约为42.0 HU。诊断:(1)盆腔巨大良性肿瘤。(2)子宫巨大肿瘤(肌瘤?)。手术:腹水呈淡黄色,腹腔内可见20 cm×16 cm×10 cm大小包块,质中,暗红色、呈分叶状、来源于大网膜,根部右侧扭转6圈,宫颈残留端肿块10 cm×8 cm×8 cm大小,宫颈破坏与膀胱壁相连。病理诊断:(1)大网膜平滑肌瘤;(2)子宫肌瘤。

    2  讨论

 平滑肌瘤和肉瘤,均起源于肌层,呈膨胀性生长,质地坚实,外有完整包膜,边界光滑,可轻度分叶呈结节状。肿瘤可向腔内黏膜下及腔外凸出生长[1]。按照生长方式病理分为三型:腔内型、腔外型、腔内外型(混合型)。平滑肌肉瘤以腔外型和腔内外型多见[2],且瘤体巨大有包膜,或坏死形成溃疡[1,3,4]。本组例1、例2均系典型的黏膜下平滑肌瘤,但例1术前误诊为胃息肉,与刘氏等提出胃平滑肌瘤壁内型可呈细肉样生长的观点一致[4],因本例系宽基底稍活动故术前不易鉴别。平滑肌肉瘤的特征,多数学者认为发病慢、腔外体积大、有包膜,肿瘤表面易坏死形成溃疡。本组例3腔外巨大肿块压迫胃腔狭窄,下移伴有胃壁牛眼征,结合CT所见是典型的平滑肌肉瘤的X线征,术前因经验不足未能确诊。例4大网膜平滑肌肉瘤伴宫颈肌瘤少见。X线征虽系良性肿瘤征象,但腹膜后良性肿瘤繁多,笔者体会胃内典型平滑肌瘤X线征象易于诊断。胃壁平滑肌肉瘤、神经纤维肉瘤、血管肉瘤均起源于胃壁,X线无特征性不易鉴别[1]。消化道外平滑肌瘤少见,均需结合多种影像检查,特别是螺旋CT分辨率高易于鉴别良恶,最后依赖病理诊断。

    [参考文献]

    1  荣独山.X线诊断学,第2版.上海:上海科学技术出版社,1988,89-91.

    2  赵增寿,左文静,李嘉,等.胃十二指肠平滑肌瘤的CT诊断.实用放射学杂志,1991,7(2):78-81.

    3  马俊德,郭海键,马韵伟.胃外平滑肌肉瘤的X线诊断(附6例分析).实用放射学杂志,1992,8(10):609-611.

    4  刘增荣.胃平滑肌瘤的X线诊断.医师进修杂志,1980,12(3):33-34.

   作者单位: 714000 陕西渭南,渭南市中心医院放射科

   (编辑:周  蕊)

作者: 宋建德,郭志学,卜晓涛
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