Literature
首页医源资料库在线期刊中华现代影像学杂志2010年第7卷第4期

胎儿骶尾部畸胎瘤1例

来源:中华现代影像学杂志
摘要:胎儿。骶尾部1病历摘要孕妇,30岁,孕26周。孕妇系孕2产0+1,第一次妊娠为人工流产,否认胎儿畸形及遗传病家族史等。此次妊娠孕2+月行B超检查诊断为宫内早孕,定期产检,无异常发现,孕期否认药物、毒物及射线接触史。...

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【关键词】  畸胎瘤;胎儿;骶尾部

  1 病历摘要

  孕妇,30岁,孕26周。孕妇系孕2产0+1,第一次妊娠为人工流产,否认胎儿畸形及遗传病家族史等。此次妊娠孕2+月行B超检查诊断为“宫内早孕”,定期产检,无异常发现,孕期否认药物、毒物及射线接触史。1+天前来院常规妊娠检查,行B超检查发现胚胎死亡,要求引产入院。B超检查示胎儿双顶径约 5.4cm,股骨长4.0cm,羊水深度10.0cm,羊水指数25cm,未见胎心、胎动,胎儿全身皮肤水肿,胎儿骶尾与下腹区域见大小10.0cm×10.0cm团块,回声杂乱,以高回声为主夹杂低回声和无回声,边界清楚,底尾部处见2.0cm×1.0cm无回声暗区,与团块关系密切(见图1)。超声提示:宫内死胎;胎儿水肿变性;羊水过多;胎儿底尾部区域占位:考虑胎儿骶尾部畸胎瘤。行相关检查后行羊膜腔穿刺利凡诺引产术,于第2天自发宫缩,经阴道顺利娩出一死女婴,浸软,全身水肿,骶尾部见一10.0cm×10.0cm×8cm囊实性肿瘤,有囊壁,肿块内见脂肪、软骨及毛发样组织等(见图2)。病理检查:取死婴骶尾部肿瘤行HE染色查见原始神经上皮组织、软骨组织、腺体组织等(见图3),报告为胎儿骶尾部未成熟畸胎瘤。

  2 讨论

  胎儿骶尾部畸胎瘤是较常见的胎儿先天性肿瘤之一,发生率为1/40000~1/20000。组织学上绝大部分为良性(约占80%),恶性者仅占12%。由于骶尾部畸胎瘤组织成分复杂,回声也复杂多样,可表现为实性、囊实混合性以及以囊性为主的肿块图像。以囊性为主的畸胎瘤超声不易漏诊,由胎儿骶尾部突出以囊性包块,有较光滑的囊壁,单纯性的囊性畸胎瘤应特别注意与尾椎部的脊膜膨出相鉴别,后者胎儿脊柱排列不整齐,脊膜膨出处有骨质缺损。以实性为主的畸胎瘤,且体积较小者易漏诊,团块内以实性为主回声,回声紊乱多样化,彩色多普勒血流显示团块血流丰富。应特别注意与胎儿内脏膨出相鉴别,后者腹壁真性缺损,是鉴别两病的主要方法。由于肿瘤血供丰富,生长迅速,肿瘤内出血,动静脉瘘形成可导致高心输出量心衰,可出现胎儿水肿、羊水过多,是本例胎儿死亡的主要原因。本例为以实性为主的混合型畸胎瘤,恶性程度高、预后差,较少见。孕妇大多无自觉症状,胎儿骶尾部畸胎瘤通常在常规产前超声检查中偶然发现,因此产前超声是产前诊断中的一个必要的组成部分。(本文图片见封三)

  

作者: 翟科一作者单位:621000 四川绵阳,绵阳市人民医院超 2013-2-27
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