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首页医源资料库在线期刊中华医药杂志2007年第7卷第6期

干扰素致甲状腺功能减退1例分析

来源:《中华医药杂志》
摘要:【关键词】干扰素甲状腺功能1临床资料患者,女,42岁。乙肝病毒标志物阳性(大三阳)10余年,因乏力、食欲不振1个月,于2005年11月6日入住我院传染科,查体:全身皮肤黏膜无黄染,无慢性肝病体征,双侧甲状腺正常,未触及结节,无血管杂音,肝脾不大。106拷贝/ml,B超提示慢性肝病,临床诊断:病毒性慢性乙型肝炎......

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【关键词】  干扰素  甲状腺功能

  1  临床资料

    患者,女,42岁。乙肝病毒标志物阳性(大三阳)10余年,因乏力、食欲不振1个月,于2005年11月6日入住我院传染科,查体:全身皮肤黏膜无黄染,无慢性肝病体征,双侧甲状腺正常,未触及结节,无血管杂音,肝脾不大。实验室检查:ALT 111 u/L,AST 87 u/L,白蛋白 45.5g/L,球蛋白 34.4g/L,总胆红素、直接和间接胆红素均正常。甲、丙、丁、戊型肝炎病毒血清标记物均阴性,荧光酶联免疫(PCR)法测HBV- DNA 6.98×106拷贝/ml,B超提示慢性肝病,临床诊断:病毒性慢性乙型肝炎。给予丹参、甘利欣、还原型谷胱甘肽静点治疗20天,ALT 65u/L,AST 45u/L。2005年12月23日因乏力、腹胀、食欲减退再次入住我院传染科,查肝功:ALT 313u/L,AST 261u/L,仍给予丹参、甘利欣、还原型谷胱甘肽治疗1月后,ALT 65u/L,AST 51u/L。此后,多次查肝功:ALT 85~330u/L,AST 62~256u/L,A/G 1.63~1.03,HBV- DNA 6.81×106 拷贝/ ml,胆红素均正常。2006年3月28日开始干扰素抗病毒治疗。干扰素α-2b 5Mu/d,肌注,两周后改为5Mu隔日肌注。至2006年5月28日,复查肝功ALT 100u/L,AST 69u/L。2006年7月5日ALT 45u/L、AST 37u/L,8月10日ALT 和AST均正常。但8月20日左右患者出现嗜睡、眼睑水肿、情绪低落症状,8月28日查T4: 2.9μg/dl(正常值:4.5~10.9μg/ dl),T3: 0.78ng/ml(正常值:0.60~1.81 ng/ ml),FT3: 1.86 pg/L(正常值:2.30~4.20 pg/L),FrT4: 0.62ng/dl(正常值:0.89~1.80 ng/ dl ),TSH: 130.23μIU/ml(正常值:0.35~5.50μIU/ml)。8月30日在新疆医科大一附院查T3 : 0.631 ng/ml(正常值:0.8~2.0 ng/ml),T4 : 24.8 ng/ml(正常值: 48~127 ng/ml),TSH :92.7μIU/ml (正常值: 0.27~4.2 μIU/ml),ANTI-TG : 655.100 IU/ml(正常值: ≤115 IU/ml),ANTI-TPO : 550.600 IU/ml(正常值: ≤34IU/ml);ANA2 :>1:1000 ts(正常值: <1:320 ts);3h摄碘率:9.4%(参考值:6%~28%),24h摄碘率:3.4%(参考值:16%~50%)。HBV-DNA 3.42×105  拷贝/ml,ALT和AST均正常,诊断:甲状腺功能减退,停用干扰素,口服优甲乐片100μg/d。9月25日查T4: 12.3μg/dl(正常值:4.5~10.9μg/ dl ),T3: 1.59 ng/ml(正常值:0.60~1.81 ng/ ml),FT3: 3.70 pg/L(正常值:2.30~4.20 pg/L),FrT4: 1.60 ng/dl(正常值:0.89~1.80 ng/ dl),TSH: 0.22 μIU/ml(正常值:0.35~5.50μIU/ml),嗜睡、眼睑水肿、情绪低落症状消失,改优甲乐片75μg/d,10月20日查甲状腺功能均正常,继续用优甲乐片50μg/日,但同时查肝功:ALT 180 u/L,AST 112 u/L,胆红素均正常,给予丹参、甘利欣、还原型谷胱甘肽静点治疗15天,复查肝功:ALT 380 u/L,AST 204 u/L,总胆红素38.5umol/L,直接胆红素12.7μmol/L,HBV- DNA 6.08×107 拷贝/ ml,后给予口服拉米夫定片100mg每日1次,甘利欣胶囊150mg每日3次,肝泰乐片0.2g每日3次,1个月后停用甘利欣和肝泰乐。2007年1月复查肝功、甲功均正常,停用优甲乐片。2007年4月查肝功、甲功均正常,HBV- DNA 2.97×103 拷贝/ ml,继续口服拉米夫定片随访。 

    2  讨论

    α - 干扰素 (IFN- α ) 导致甲减的机制尚未完全阐明,一般认为是 IFN-α对甲状腺的直接作用或免疫介导而引发。IFN-α可抑制甲状腺细胞摄取碘及甲状腺激素的合成。另外, IFN-α还可刺激机体复杂的细胞因子连锁反应,从而激活免疫系统,进而引发自身免疫性甲状腺疾病,可出现甲亢或甲减。本例为重度甲减,干扰素停用 2 个月,优甲乐持续应用甲状腺功能恢复于正常。我国人群乙肝有较高的患病率,相当一部分病人要应用 IFN- α治疗。由本例提示在 IFN- α使用前应检查甲状腺自身抗体,并在 IFN- α应用中随访甲状腺功能。

    (编辑:余  强)


作者单位:833400 新疆博乐,博尔塔拉蒙古自治州人民医院

作者: 董庆,付加伦,宋 瑜 2008-7-4
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