研发安全有效的AIDS疫苗是人类公共卫生领域的挑战性难题。最近，全世界寄予厚望的诱导细胞免疫的候选AIDS疫苗在预防感染和减少病毒载量方面未能取得预期效果，默克宣布终止其AIDS疫苗的
临床II期试验。探讨如何研发有效的AIDS疫苗变得更为迫切，为加强泛珠三角区域与中国及世界同行在
艾滋病疫苗领域的广泛交流与合作，10月13日，中科院广州生物医药与健康研究院在广州举行了“珠江论坛：人类免疫缺陷病毒疫苗战略研讨会”，来自美国、香港和广州地区的诸多艾滋病领域知名科学家参加了会议。
会上，陈凌博士作了题为“Merck的AIDS疫苗二期临床挫折后AIDS疫苗研究的机遇和挑战”的报告。长期以来，寻找AIDS疫苗的工作大多以失败而告终，人类寄予厚望的疫苗也未能显示出可以防止艾滋病传播的功效。这些疫苗包括安万特-巴斯德公司开发的ALVAC系列疫苗和默克公司的腺病毒项目。陈凌博士分析了潜在的原因，并揭示对人群接种腺病毒AIDS疫苗后较长时间后的感染是否有保护作用还正在临床观察中。
美国马萨诸塞州州立大学医学院卢山教授作了题为“DNA初免和蛋白质加强的AIDS疫苗研发策略”。基于该策略并由CytRx公司开发的HIV DNA+蛋白质疫苗DP6-001，Ⅰ期临床试验数据显示，该疫苗具有良好的耐受性，它可以刺激免疫T细胞，而T细胞能够攻击遭受艾滋病病毒感染的细胞。该疫苗还能够产生强大的抗体反应，以中和人体针对多种HIV毒株所采取的抵抗行动，似乎能够产生了一种平衡的细胞与抗体反应。
香港大学陈志伟教授作了题为“基于痘病毒载体的AIDS疫苗”。中山大学吴长有教授以及本院陈小平教授、彭涛教授等也做了相应的报告。与会代表一致认为：艾滋病疫苗成功之前还有很长的艰辛之路要走，科学界和制药界应当及时调整策略；Merck的艾滋病疫苗临床实验停止后，应当深入分析其实验数据，在多个方向上进行AIDS疫苗的探索，各AIDS研发团队应当加强沟通和交流，密切合作，为了人类的健康，共同努力，尽早研究和开发出有效的AIDS疫苗。
作者：