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编者按：2013年8月5日，国家食药总局复函广东药监局： 为做好保健食品注册与日常监管的衔接，避免不必要的浪费，对于变更或再注册已批准的产品，自批准之日起6个月内，申请人可按照原批准内容组织生产使用符合要求的原标签说明书，其产品允许销售至保质期结束。此后，应严格按照新批准内容组织生产，并使用新的标签说明书。
广东省食品药品监督管理局：
你局《关于保健食品变更或再注册事项后产品新旧标签有效性问题的请示》（食药监办〔2013〕138号）收悉。经研究，现函复如下：
为做好保健食品注册与日常监管的衔接，避免不必要的浪费，对于变更或再注册已批准的产品，自批准之日起6个月内，申请人可按照原批准内容组织生产使用符合要求的原标签说明书，其产品允许销售至保质期结束。此后，应严格按照新批准内容组织生产，并使用新的标签说明书。
此复。
国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司
2013年8月5日