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中国干细胞扩增产业增速超过20%

来源:中国市场调查研究中心
摘要:2007-2010年中国干细胞扩增行业销售收入增长情况中国市场调查研究中心研究统计局数据表明中国市场调查研究中心是国家统计局原下属机构,现隶属于中国社会科学院当代城乡发展规划院,经对国统局统计行业数据和国家海关进出口数据加工。并检索联合国数据库数据,利用数学专有模型对其进行整理分析......

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2007-2010年中国干细胞扩增行业销售收入增长情况

中国市场调查研究中心研究统计局数据表明

中国市场调查研究中心是国家统计局原下属机构,现隶属于中国社会科学院当代城乡发展规划院,经对国统局统计行业数据和国家海关进出口数据加工;并检索联合国数据库数据,利用数学专有模型对其进行整理分析,结合中国市场调查研究中心的实际调查情况,由中国社会科学院、国家统计局专家把关,最终将研究结果向社会予以公开。 

上图所示:2007-2010年间我国干细胞扩增行业销售收入呈持续快速增长,从2007年1.43亿元增长到2010年2.396亿元,产值增速20.04%左右。

现阶段我国干细胞扩增产业领域企业数量不多,具有较大规模较强实力主导品牌企业约10多家左右。据统计:我国干细胞扩增2010年行业销售收入约239636千元,年增速20.04%左右;年产值241245千元,年增速20.12%左右。

干细胞扩增产业主导品牌:中源协和干细胞生物工程股份公司、深圳市北科生物科技有限公司、赛业(广州)生物科技有限公司、吉林省中科生物工程有限公司、天津昂赛细胞基因工程有限公司、青岛奥克生物开发有限公司、青岛尼奥生物科技有限公司、北京医科利昊生物科技有限公司、江苏迈健生物科技发展有限公司、北京清美联创干细胞科技有限公司等。

干细胞扩增技术代表国际生物技术前沿,是国际生物技术产业竞争核心领域,资金技术等行业准入门槛很高。与美国等发达国家比,我国干细胞扩增产业投资规模较小、多数企业的干细胞扩增与临床应用推广尚处于研究起步阶段。

中国市场调查研究中心是国家统计局原下属机构,现隶属于中国社会科学院当代城乡发展规划院,经对国统局统计行业数据和国家海关进出口数据加工;并检索联合国数据库数据,利用数学专有模型对其进行整理分析,结合中国市场调查研究中心的实际调查情况,由中国社会科学院、国家统计局专家把关,最终将研究结果向社会予以公开。

20世纪90年代以来,分离和体外培养各种来源干细胞技术日趋成熟。取自胚胎或骨髓的干细胞可用于培养不同的人体细胞、组织或器官,有望成为移植器官新来源。组织、器官移植可望成为21世纪人类攻克某些重大疾病如心脑血管疾病、癌症、老年性疾病等根本措施。

干细胞及扩增研究从深度、广度上不断扩展:现阶段国际干细胞研究集中在造血干细胞、人类胚胎干细胞和神经干细胞。如造血干细胞的扩增与移植给更多血液系统疾病包括恶性肿瘤患者带来福音;人类胚胎干细胞基础研究或临床应用对人类益处远大于伦理上的负面影响。神经干细胞的扩增研究起步较晚、仍处于初级阶段。目前人们对干细胞扩增移植临床应用研究仍存在许多盲区。

人类基因组框架完成后,细胞工程或称组织工程,尤其干细胞理论与扩增技术的研究将成为后基因组计划post genome project极为关键部分之一

权威机构预测:2010年全球干细胞扩增在自身免疫性疾病治疗领域潜在需求规模约800-1000亿美元。如计算药物等产业,2020年前后全球市场规模约达4000亿美元。其中美国2009年成体细胞疗法销售额约达1亿美元,2018年美国干细胞扩增产业销售收入将达到82亿美元。

受到世界各国宗教、社会伦理观念及相关链利益集团阻扰、国家利益激烈竞争导致英、美、中、瑞士等不同国家采取不同政策,国际干细胞扩增产业市场化运作面临严峻挑战。

美国干细胞扩增科研投入全球居首位,中国也正面临更大机会成为领跑者。

人体组织中干细胞数量稀少、很难足量获取具治疗效果的干细胞。通过干细胞高效扩增实现规模化量产是未来趋势。Arteriocyte公司的NANEX技术(体外扩增系统)已显示了快速扩增干细胞数量至250倍的能力。NANEX技术尚处于临床前评估阶段,可期待将来能使用该技术将极少量的组织细胞运用于干细胞治疗。

国际干细胞与再生医学临床技术应用转化已进入快车道。国际造血干细胞HSC体外扩增如“细胞因子支持十筛选CD34+细胞的体外扩增”“基质支持下的灌注培养”等技术趋向看,随着细胞生物学、分子生物学及相关学科技术发展,HSC增殖分化调控基因研究、新造血生长因子发现、定向细胞培养技术进步等将促进HSC扩增技术逐步趋于完善。

如美国国立卫生研究院NIH注册的成体干细胞临床研究达3500多项;欧洲药品管理局EMA注册研究达40项、并尝试干细胞疗法临床转换不同模式。各国参照干细胞疗法临床研究进展不断调整行业监管政策法规:2009年10月美国食品和药物管理局确认了“创新性医疗”合法地位;欧洲药品管理局对干细胞临床治疗制定法规与上市准入规范,加快干细胞疗法进入临床速度、激励更多企业投资创新性医疗研究领域。

作者: 2012-5-21
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