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高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰腺蛋白酪氨酸磷酸酶1B表达增高

来源:www.medcyber.com
摘要:com)3月7日消息,该项研究目的是观察高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰腺中蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)的表达。采用的方法是选取SD大鼠20只,随机分为正常对照组10只,给予常规饲料。肥胖模型组10只,给予高脂饲料,共喂养12周。测定大鼠空腹胰岛素、血糖、甘油三酯、总胆固醇,附睾脂肪垫重量。...

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2008年03月07日 《中华内分泌代谢杂志》-2007年23卷5期 -437-441页 医学空间(MEDcyber.com)3月7日消息,该项研究目的是观察高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰腺中蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)的表达。采用的方法是选取SD大鼠20只,随机分为正常对照组10只,给予常规饲料;肥胖模型组10只,给予高脂饲料,共喂养12周。测定大鼠空腹胰岛素、血糖、甘油三酯、总胆固醇,附睾脂肪垫重量;观察肝脏形态学改变;进行葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验;用免疫组化和蛋白印迹法检测大鼠胰腺组织中PTP-1B蛋白的表达。用免疫沉淀法检测胰岛素受体(IR)和胰岛素受体底物1(IRS-1)磷酸化程度。实验结果(1)肥胖组胰岛素敏感指数显著低于对照组(0.36±0.18 vs 0.91±0.28,P〈0.05);(2)肥胖组大鼠葡萄糖耐量受损,葡萄糖刺激的胰岛素Ⅰ相分泌反应受损;(3)肥胖组大鼠胰腺中PTP-1B蛋白与对照组相比,含量增加86%(P〈0.01)。肥胖组胰腺中胰岛素诱导的IR和IRS-1磷酸化程度都降低。由此得出结论,高脂饮食诱导的肥胖大鼠胰腺中PTP-1B蛋白表达量升高,从而使胰岛素诱导的IR和IRS-1磷酸化程度降低,可能是肥胖状态下引发胰岛产生胰岛素抵抗的机制之一。
作者: 2008-3-7
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