最近的Nature在线版刊登了一篇题为：Histone modifications at human enhancers reflect global cell-type-specific gene expression的文章，主要解析了组蛋白修饰对细胞分化命运的控制机制，文章通讯作者是华人科学家Bing Ren（任兵，生物通译），早年毕业于中国科技大学。
Bing Ren1991年从中国科技大获得学士学位，之后赴美在哈佛大学获得计算机专业硕士学位，1998年获得哈佛大学生化学博士学位，在白头研究所做博士后研究，2001年加入Ludwig
癌症研究所，目前任细胞与分子医学专业助理教授一职。
人类生命体由多种不同的组织、器官组成，组成不同组织器官的基础物质是细胞，在人体内有多种不同类型不同功能的专门细胞。尽管研究者一直都知道细胞的谱系分化是由基因调控的，不同类型的细胞具有不同的启动子，增强子，以及其他基因表达调控的顺式调控子。但是具体哪种细胞由哪种启动子等调控序列来控制科学家们暂时没有找到答案。
任兵研究小组希望探索这一机制，先前他们用一种基于DNA-蛋白交联基础上的染色质免疫沉淀（ChIP-chip）技术定位了人类基因组上的启动子，增强子和绝缘子（insulator）。在本次研究中，研究者用相同的技术定位不同类型细胞的启动子，增强子等，对这些调控子在细胞分化命运中所起的作用进行详细分析。
最终，任兵研究小组在人类基因组上鉴定了55,000种潜在的转录增强子，这些研究结果大大的扩增了人类对增强子的了解，也丰富了增强子的内容，这些增强子等顺式调控因子对细胞的分化命运具有重要的意义。
（生物通 小茜）
作者：
2009-3-25