2006年10月20日 中华儿科杂志 2006 Vol.44 No.8 P.587-591
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（沈阳）为了 探讨谷氨酰胺对脓毒症大鼠心肌胶原的保护机制。研究者 选健康18日龄Wistar大鼠121只，每个时间点随机取11只按腹腔注射药物不同分为：(1)生理盐水对照组(0 h),(2)内毒素(LPS)；(3)谷氨酰胺治疗(Gln)组。后两组又分为2、4、6、24及72 h时点。在各时点分离心脏，8只用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定基质金属蛋白酶组织抑制因子3(TIMP-3)mRNA表达，另3只用于石蜡切片，用免疫组化方法测定金属心肌基质蛋白酶3(MMP-3)及其TIMP-3，以及用原位杂交方法测定MMP-3 mRNA表达。结果 (1)LPS组各时点MMP-3及其mRNA表达较0 h组增强，在6 h达高峰，到72 h虽然有所下降仍高于对照组，P＜0.01；Gln组各时点MMP-3mRNA及其蛋白质表达也较0 h组增强，但较LPS组各时点为弱，最高点在24 h，P＜0.01；(2)LPS组各时点TIMP-3以及mRNA表达较0 h组明显减弱，在6 h最低，P＜0.01；Gln组各时点TIMP-3以及mRNA表达也较0 h组减弱，但较LPS组为强，最低点在24 h，P＜0.01。(3)脓毒症组比Gln组心脏，超微结构改变明显。可见 (1)在脓毒症时MMP-3及其mRNA表达增强，而TIMP-3及其mRNA表达受抑制。(2)谷氨酰胺可以减轻这种影响，而且使这种损伤作用时间向后推迟。
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