“医生,我胃疼,这是我的基因序列……”这样科幻的场景在未来可能成为我们看病时最寻常的一幕。昨天,中国科协第199次青年科学家论坛在南京召开,中科院周宏灏院士在主题报告中提出,全基因组关联性研究将在未来改变我们看病的模式,诊断先查基因,分种族、分年龄个体化给药将成为可能。
“目前人类致死的前10项因素,包括排名第10的交通事故,其实都和基因有关。”周院士解释,这10项因素中前9项都是疾病,自然和基因脱不了联系,而交通事故固然社会因素起了很大作用,其实也有基因表达的结果,“就说醉酒驾驶,其中就有驾车人性格因素,这就得说到基因。由此也可以看出,虽然日常中感觉不到,但基因其实影响了我们生活的方方面面。”
周院士说,目前对于基因的研究人类已经跨出了一小步,未来还有很长的路要走。全基因组关联研究是人类基因组计划完成后的一个研究热点,简单说来,它将针对
癌症、心血管病、
糖尿病、
肥胖症、精神等疾病的
遗传决定因素进行分析,对病例组和对照组的基因进行“扫描”,从而在基因上标记出决定这些疾病发生的具体位置。
“这就像确定了一个靶心,我们不仅能研发出在发病后精准打击的药物,还能在发病前针对易感因素进行预防干预,癌症疫苗的诞生就成为可能。”周院士说,基因不一样、基因突变情况不一样,药物作用的效果就不相同。当今药物治疗其实都是“摸着石头过河”,先根据诊断给药,然后视效果不断调整,这对一些患者来说可能发生
不良反应;而引入基因检测后,病人的治疗方案将是“量体裁衣”,甚至不同种族也将有各自的“特效药”。
作者:
2009-9-14