英国爱丁堡大学研究人员近日识别出一种促使基因组中冗余DNA 序列发生转座的蛋白Mos1，并确定了Mos1 如何剪切出一段DNA 序列，并将其重新插入到基因组其他部位。这一发现有利于加速基因疗法的发展。此项研究发表在9月18 日Cell 杂志上。
领衔这项研究的爱丁堡大学Julia Richardson 博士指出，通过描绘酶引起DNA 转座的图景，并研究其中的原理，可以更多了解蛋白质如何适应和控制。这就可能未来能够将基因“粘贴”到细胞中需要的位置，使基因疗法发挥更多的功效。
DNA 转座通常对基因组转座部位邻近基因产生积极的影响。例如，人类基因组中，抗体基因重排能够使免疫系统更有效定位感染目标。转座DNA 的特性现在用于开发科学研究及医学应用工具。对转座现象的理解将有助于研究人员控制生物进程，从而加速基因疗法的发展。例如将具有有益特性的基因引入到细胞基因学中，可以对抗
遗传性疾病或
癌症。
冗余DNA 几乎占据人类基因的半数，最初被认为没有任何价值。如今研究表明，冗余DNA 在DNA 转座机制中的活动能够使细胞产生有益的变化。
黄 菲 编译自：
http://www.sciencedaily.com/releases/2009/09/090921134702.htm
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