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比利时生物技术公司Delphi Genetics SA在其新大楼启用之际宣布，采用Staby®技术的首款无抗生素DNA疫苗进行了高效的活体测试。Delphi Genetics正会同学术界和生物技术领域的主要厂商参与瓦隆区资助的DNAVAC课题（即BioWin课题）。该课题旨在开发、生产靶向作用于兽医疾病的无抗生素DNA疫苗。该共同体的典范项目是开发出一种抗击假性狂犬病致病病毒Aujezsky病毒的DNA疫苗。
列日大学免疫学和疫苗学教授Alain Vanderplasschen说：“选择该病毒是因为它能引起易感物种的全身性急性、致死性疾病，因此为检测某种候选疫苗的有效性提供了绝佳的模型。Anca Reschner博士开展的激发试验结果非常明确：所有采用Staby®载体接种过的动物均对致死性的Aujeszky病毒具有抵抗力。”
Delphi Genetics公司联合创始人兼首席执行官Cédric Szpirer博士解释道：“这是采用Staby®技术生产的首款真正的DNA疫苗。以往已制造出了若干种生产抗体用的DNA载体，但这次是首次进行活体测试，以评价抗击某种疾病的效率。该疫苗的所有生产步骤均能高效进行，彻底避免了抗生素耐药基因的使用，这符合药政部门（美国食品和药物管理局、美国农业部、欧洲药品管理局）的建议。这些结果证实，Staby®可用于蛋白质生产以外的领域。”
事实上，数周前，即10月8日，Delphi Genetics公司宣布就StabyExpress®技术用于人畜健康领域的蛋白质生产与默克公司（美国和加拿大以外称为默沙东）的一家分公司达成一项广泛授权协议。该技术之前曾授权给赛诺菲巴斯德（2009年）和葛兰素史克（2010年）用于人类疫苗中的蛋白质生产。
DNAVAC课题发布于2012年1月30日，该共同体的参与方包括Eurogentec SA（另一家比利时生物技术公司，隶属于Kaneka公司，负责大规模DNA生产和纯化）和两所大学（鲁汶天主教大学负责该课题关联的药理学和毒理学研究，列日大学负责疫苗学和兽医领域）。