2005年11月18日 中华风湿病学杂志 2005 Vol.9 No.6 P.349-350
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(潍坊)为了分析韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)的
临床和病理特点,提高对本病的认识,研究者对23例确诊的WG病人的临床表现、辅助检查及病理特点进行回顾性分析。结果发病年龄20~57岁,平均37.2岁,平均病程5.8个月。首发症状以上呼吸道为主(48%),可累及多个系统或器官,肺脏受累87%,肾脏受累78%。胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)阳性率100%,病理表现为坏死性肉芽肿性炎症、炎细胞浸润的血管炎。可见WG的临床表现复杂多样,有多系统或器官病变的症候群,以上、下呼吸道及肾脏受累最多见,病理特点为坏死性肉芽肿和血管炎。
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