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血管内皮生长因子通过神经纤毛蛋白-1受体防护6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤

来源:www.medcyber.com
摘要:369-3738(武汉)为了探讨血管内皮生长因子(VEGF)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞变性损伤的保护及机制。研究者用PC12细胞制作帕金森病细胞模型,采用四甲基偶氮唑蓝法检测暴......

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2006年10月07日 中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.6 P.369-373 8 (武汉)为了探讨血管内皮生长因子(VEGF)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞变性损伤的保护及机制。研究者用PC12细胞制作帕金森病细胞模型,采用四甲基偶氮唑蓝法检测暴露于梯度浓度VEGF165后细胞的活性;流式细胞术检测对照组、损伤组(单加6-OHDA)、VEGF组(单加VEGF165)和VEGF保护组(同时加6-OHDA和VEGF165)细胞凋亡率(每组5个样本),免疫印迹法检测PC12细胞VEGF165及其受体fms样酪氨酸激酶-1(Flt-1)、胎肝激酶-1(Flk-1)、神经纤毛蛋白-1(Nrp-1)的表达,并观察VEGF165及其受体中和抗体对VEGF165作用的影响。结果随着VEGF165的浓度增加到50~100 ng/ml时,PC12细胞吸光度由0.14±0.06逐步上升至0.35±0.08(P<0.01),随后又稍下降;细胞凋亡率VEGF保护组(29.65%±6.63%)低于损伤组(57.10%±5.66%),但高于VEGF组(3.67%±1.51%)和对照组(4.76%±1.06%,P<0.01);免疫印迹实验检测到PC12细胞有VEGF165及Flt-1和Nrp-1的表达,而未检测到Flk-1;抗VEGF165和抗Nrp-1中和抗体可阻断VEGF165的作用,而抗Flt-1抗体无作用。可见VEGF165可保护PC12细胞因6-OHDA造成的损伤,Nrp-1受体在其中发挥重要作用。
作者: 2006-10-7
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