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利多卡因对大鼠海马CA1区锥体神经元L-型Ca^2+通道开放功能有影响

来源:www.medcyber.com
摘要:com)10月27日消息,中国研究者研究不同浓度利多卡因对大鼠海马CA1区锥体神经元L-型Ca^2+通道开放功能的影响。麻醉后迅速断头取脑,采用酶加机械分离的方法急性分离海马CA1区锥体神经元。配制利多卡因溶液,终浓度依次为2、4、8、16、32μg/ml。选取活力好的细胞,采用膜片钳细胞贴附模式单通道记录技术,依次记录L-型Ca^2+......

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2008年10月27日 《中华麻醉学杂志》2007年第27卷第10期 医学空间(MEDcyber.com)10月27日消息,中国研究者研究不同浓度利多卡因对大鼠海马CA1区锥体神经元L-型Ca^2+通道开放功能的影响。研究者挑选成年SD大鼠,体重200~250 g,雌雄不拘。麻醉后迅速断头取脑,采用酶加机械分离的方法急性分离海马CA1区锥体神经元。配制利多卡因溶液,终浓度依次为2、4、8、16、32μg/ml。选取活力好的细胞,采用膜片钳细胞贴附模式单通道记录技术,依次记录L-型Ca^2+通道在不同浓度利多卡因作用下单通道的开放时间,并计算开放概率,共观察和记录7个锥体神经元。结果发现利多卡因对大鼠海马CA1区锥体神经元L-型Ca^2+单通道功能的影响呈浓度依赖性:与未加利多卡因比较,2和4μg/ml利多卡因对L-型Ca^2+单通道的功能无明显影响,8和16μg/ml利多卡因使L-型Ca^2+单通道开放时间延长,开放概率增加(P〈0.05);32μg/ml利多卡因使L-型Ca^2+单通道开放时间缩短,开放概率降低(P〈0.05)。由此,研究者得出结论,2和4μg/ml利多卡因对大鼠海马CA1区锥体神经元L-型Ca^2+单通道无明显影响;8和16μg/ml时有增强作用;32μg/ml时有抑制作用。
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