2005年12月08日 中华肾脏病杂志 2005 Vol.21 No.9 P.512-516
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（上海）为了探讨饰胶蛋白聚糖(DCN)对大鼠系膜细胞(MsC)生长的抑制作用及其信号转导分子MAPKs和p21表达的影响。研究者经脂质体介导将DCN基因转染体外培养的大鼠MsC，筛选和鉴定后，收集阳性细胞克隆的培养上清(DCN上清)，将其加入正常MsC的培养液中，采用流式细胞仪检测细胞周期。用Western印迹法分别检测MAPKs，包括细胞外调节激酶(ERK)1/2、应激活化蛋白激酶(SAPK)/氨基末端激酶(JNK)和p38和p21蛋白表达,用免疫荧光法观察p21在细胞中的表达。结果DCN上清明显抑制正常MsC的增殖，G2-M期细胞数明显减少，仅为对照组的35%，磷酸化ERK1/2及SAPK/JNK表达增强，分别为对照组的2.2倍、1.4倍及1.7倍、1.8倍,磷酸化p38无明显变化。DCN抗体呈浓度依赖性抑制磷酸化ERK1/2、SAPK/JNK的表达上调。DCN上清还可使细胞p21的表达明显增强，而DCN抗体也同样呈浓度依赖性地抑制其上调表达的作用，ERK1/2及SAPK/JNK通路抑
制剂U0126和circumin均可抑制其上调表达的作用，分别为对照组的64%和61%,而p38通路抑制剂SB203580则对其无影响。可见DCN对肾MsC的生长有抑制作用，其机制可能经ERK1/2、SAPK/JNK和p21蛋白介导。
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