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南京军区福州总医院治愈一罕见先天性腹裂并结肠部分缺失新生儿!-ret546yy

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来源:www.medcyber.com
摘要:一名出生即患先天性腹裂、结肠部分缺失的新生儿,经南京军区福州总医院医护人员的救治,21日出院。经专家会诊,女婴除腹部外没有其他明显发育异常,只是大部肠管暴露在外,肠壁明显增厚,部分肠管因缺血呈青紫色,急需进行手术,否则随时可能因肠管梗阻、坏死而死亡。手术中,医生发现女婴不仅患有罕见的先天性腹裂,导......

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一名出生即患先天性腹裂、结肠部分缺失的新生儿,经南京军区福州总医院医护人员的救治,21日出院。

这名黄姓女婴是福建龙岩市上杭县人。今年元旦后,其母亲在进行产前b超检查时,发现女婴腹腔外面有肠管样物暴露。1月5日上午,女婴顺利降生,正如医护人员担心的那样,女婴肚脐右侧腹壁有一环形缺口,大量肠管暴露出腹腔。当地医院和龙岩市医院会诊后认为无法救治。1月6日凌晨1点,女婴的父母连夜将她送至福州总医院普外科诊治。

经专家会诊,女婴除腹部外没有其他明显发育异常,只是大部肠管暴露在外,肠壁明显增厚,部分肠管因缺血呈青紫色,急需进行手术,否则随时可能因肠管梗阻、坏死而死亡。 凌晨两点,由主治医师陈少全主刀,在全麻后对患儿实施剖腹探查。手术中,医生发现女婴不仅患有罕见的先天性腹裂,导致大部分的小肠及结肠露出腹外,更为罕见的是女婴同时存在横结肠部分缺失,结肠近端膨大成萝卜状,而远端则小如鸡肠,硬如绳索。专家迅速进行升结肠造口术和腹壁缺损修补术。3个小时后,手术结束,女婴随即转入儿科重症监护病房继续抢救。经全院多个科室通力协作,女婴终于顺利度过术后7天的危险期,各项生命体征恢复良好,能够正常进食和排便。

据专家介绍,类似这种先天性腹裂新生儿,在临床上比较罕见,其产生原因可能与胚胎发育中脐静脉循环障碍,或胚胎期缺氧、叶酸缺乏以及某些药物损害有关,但该女婴又同时存在横结肠部分缺失,这种先天性畸形在全世界都罕见。
作者: 自动采集 2005-3-17
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