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心脑血管相关
心脏去纤颤器故障可能致命
来源:医药网
摘要:06万个体内心脏去纤颤器,因为会发生故障并可能导致病人严重受伤或死亡。FDA没有要求病人马上取出体内心脏去纤颤器,而是建议他们与自己的医生联络,以决定采取什么措施。76万人使用体内心脏去纤颤器。...
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美国食品和药物
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局(FDA)日前说,Guidant公司上月召回了2.06万个体内心脏去纤颤器,因为会发生故障并可能导致病人严重受伤或死亡。该产品的召回属最紧急的一类。
FDA没有要求病人马上取出体内心脏去纤颤器,而是建议他们与自己的医生联络,以决定采取什么措施。分析师估计,FDA的这项通知将导致Guidant公司为该产品的取换
手术
支付4亿美元。FDA的这项新通知,把该公司上月召回的一系列产品中的三种列为“第一类召回”,这是最严重的一类。
这三种被列为第一类召回的产品是Ventak Prizm 2 DR(型号1861),Contak Renewal(型号H135)以及Contak Renewal 2(型号H155)。FDA说,约有2.06万个这类产品仍在病人体内,至少已有两人死亡。在世界各地,约有8.76万人使用体内心脏去纤颤器。
(新华社)
作者: 自动采集 2005-7-6
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心脏
故障
可能
致命
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