新型脑组织特异性基因LRRC4的功能研究

2006年01月05日 中华肿瘤杂志 2005 Vol.27 No.7 P.393-396 22 （长沙）为了研究LRRC4基因的抑瘤作用，探讨LRRC4基因对U251细胞的生物学功能影响。研究者将转染LRRC4基因的U251细胞、转染空白载体PcDNA3.1(+)的U251细胞和阴性对照的U251细胞分别进行HE染色、DNA染色和核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)染色，并采用图像分析系统分别进行平面形态参数、DNA含量、DNA倍体、细胞周期和AgNORs定量分析，流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期分布，MTT检测各组细胞的增殖活性。结果转染LRRC4基因U251细胞的面积为(100.6±7.6) μm2，周长为(42.4±2.0) μm，细胞直径为(9.0±1.2) μm，平均DNA含量为(46.8±8.7) pg，AgNORs平均颗粒数为(1.2±0.4)个，AgNORs平均面积为(16.9±2.0) μm2，均显著低于转染空白载体和阴性对照细胞，DNA异倍体也显著低于转染空白载体和阴性对照细胞。转染LRRC4基因的U251细胞的G0/G1期百分比明显增高，而S期和G2/M期细胞减少。转染LRRC4基因的U251细胞增殖活性显著低于转染空白载体和阴性对照细胞。可见 LRRC4基因通过抑制细胞的DNA复制，减少细胞核仁组成区相关蛋白质的合成，使细胞停滞于G0/G1期，抑制细胞的增殖活性，进而发挥抑瘤功能。形态定量检测技术结合流式细胞检测、MTT检测等实验，能更加全面地阐明新基因的生物学功能。