来自Illinois大学Chicago分校和Cornell大学的科学家最近找到了一种重新激活患有神经退化疾病和
中风病人的被关闭基因的新治疗方法。
在中风发生后，会发生一种导致脑细胞死亡的细胞机制。但是阻碍组蛋白乙酰基转移酶的化合物则可以调控基因表达，并且在某些时候产生一种可以阻止细胞死亡的细胞蛋白。
来自UIC的医用化学和药物学教授Alan Kozikowski是研究的负责人，他表示："这是我们首次找到11种组蛋白乙酰基转移酶中最好的一个目标酶。这对于下一步在动物中测试相应的针对帕金森氏症或中风的抑
制剂很有帮助。"
一旦得不到正确的诊断和治疗，中风就可以导致永久的神经
损伤甚至死亡。这是美国造成死亡的第3大原因，也是造成残疾的第一大原因。
已经有很多针对这类抑制剂的研究成果，但它们主要是针对
癌症的。Kozikowski表示，它们被用来刺激癌细胞的快速死亡。最近美国食品药品局（FDA）批准了第一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂类药物SAHA。
Kozikowski认为："这类抑制剂能在医药方面得到很应用。"但是要想在
临床上有效，这些药物必须能针对不同的组蛋白乙酰基转移酶起到不同的作用。
Kozikowski表示这一发现非常重要，并且Mayo Clinic的科学家最近也发现了其它抑制剂能被设计用于胰腺癌，Walter Reed Army研究所则利用这些抑制剂来对抗疟疾。Kozikowski说："甚至可以说这是22世纪的药物学新领域。"
原文链接：
http://www.physorg.com/news101044307.html
作者：
2007-6-19