靶向保罗样激酶的小干扰RNA体内外抑制胃癌细胞生长的研究

2006年08月17日 中华外科杂志 2006 Vol.44 No.1 P.40-44 15 （上海）为了观察敲除保罗样激酶(plk)1基因对胃癌细胞MKN45体内外生长的抑制作用，探讨plk1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性及有效性。研究者应用RNA干扰技术(RNAi)抑制MKN45细胞plk1基因的表达，实时定量 PCR(real-time quantitative PCR)及蛋白印迹(western blotting)检测plk1 mRNA及蛋白质的表达变化，流式细胞仪检测MKN45细胞周期分布及凋亡率的变化，噻唑蓝(MTT)法检测MKN45细胞增殖速度的变化。裸鼠皮下移植plk1小干扰RNA(siRNA)处理的MKN45细胞，观察其成瘤性的改变。western blotting检测成瘤标本的plk1蛋白质的变化。结果 MKN45细胞经plk1 siRNA作用后，plk1 mRNA及蛋白质水平在一定时间内均明显降低，更多的MKN45细胞聚集于G2/M期附近；经plk1 siRNA作用的MKN45细胞在48及72 h凋亡率高于对照组；生长速度亦明显缓于对照组(P<0.05)；在裸鼠体内成瘤性明显减低(P<0.05)；但各组体内成瘤标本的plk1蛋白表达无明显改变。可见靶向plk1的siRNA可以抑制胃癌MKN45细胞在体内外的生长速度，plk1有可能成为新的胃癌治疗靶点。