新的研究表明一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病(*)的维生素A可以诱导白血病细胞中一类称作microRNAs(**)的小分子的变化。同时,此项研究还显示了3种miRNAs能够抑制2个对
肿瘤发育非常重要的基因的活性,从而揭示了这类药物的作用机制。
该药物的名称是全反式维甲酸(***),被认为是治疗急性早幼粒细胞白血病的
临床首选药物。此项研究表明ATRA提高了白血病细胞中3种miRNAs分子的表达水平,同时伴随着2种重要的致癌基因的活性下降。3种miRNAs分子分别是miRNA-15b,miRNA-16-1和let-7。
miRNA-15b和miRNA-16-1降低了Bcl-2基因的活性,我们知道Bcl-2基因在许多
癌症发生中都是过度活跃的,该基因表达的蛋白可以阻断正常的细胞死亡过程,帮助癌细胞延长寿命。第三种分子let-7可以降低致癌基因Ras的活性。(致癌基因是指突变会引发癌症的一类正常基因。)
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心(****)的研究者完成了此项研究工作,并将成果公布在了最新一期的《Oncogene》杂志上。感兴趣的读者可以参看英文原文。
作者:
2007-3-12