2007年04月13日 World J Gastroenterol. 2007 Feb 14;13(6):950-4.
8
为调查检测粪便DNA畸变甲基化作为筛选结肠癌(CRC)和癌前期病变工具的可行性,研究人员采用甲基化特异性PCR分析52例CRC患者、35例良性结直肠疾病以及24名正常个体粪便甲基化分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2), 增生息肉病蛋白基因(HPP1)和O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)。 结果可见,甲基化SFRP2、HPP1 和MGMT在CRC患者中分别为94.2%、71.2%和48.1%,在腺瘤患者中分别为52.4%、57.1%和28.6%。CRC和癌前期病变患者粪便DNA至少一个甲基化基因的发生率分别为96.2%和81.8%。相比之下,24个正常个体中仅有1名出现甲基化DNA。这些结果提示该试验发现CRC和癌前期病变的敏感性为93.7%,特异性为77.1%。因此,检测粪便DNA畸变甲基化对于筛选CRC和癌前期病变是简单,且非侵入性方法。
作者:
2007-4-13