2007年07月20日 医业网
【医业网据路透社2007年7月17日纽约讯】根据7月1日的《
癌症研究》（Cancer Res 2007;67:6304-6313. ）杂志上的一项报告，脂肪组织源性间充质干细胞(AT-MSC)可被用于将基因治疗传至
肿瘤形成部位。
斯洛伐克科学院癌症研究所的Cestmir Altaner博士及其同事研究了人AT-MSC作为使用5-氟尿嘧啶(5-FU)前药5-氟胞嘧啶(5-FC)靶向化疗的基于细胞的基因导向性酶前体药物疗法的运载工具。
作者报告，在体外，人结肠腺癌细胞(HT-29)和它们的无细胞培养基刺激AT-MSC定向迁移。使用胞嘧啶脱氨酶(CD)基因转染的AT-MSC在5-氟胞嘧啶存在下显示对培养HT-29细胞的选择性细胞毒性，但是AT-MSC不受5-氟胞嘧啶影响。在结肠腺癌小鼠模型，注射肿瘤细胞混合物，只有表达胞嘧啶脱氨酶的10% AT-MSC细胞抑制肿瘤生长约79％。在其他试验中，表达胞嘧啶脱氨酶的AT-MSC细胞全身使用能够集中于已建立的HT-29肿瘤，并且能够抑制肿瘤生长高达91％。
研究者报告：“所有已发表的研究和我们的试验显示无MSC积聚在其他器官，并且未观察到其他
不良反应。” Altaner博士说：“我认为脂肪组织源性间充质干细胞是个性化基于细胞疗法自体干细胞的一种有希望的来源。它们可被获取，对供体风险小和不适感轻，可以扩增到所期望的量，如果需要的话，甚至可以重复获取。”
作者：
2007-7-20