2007年12月10日 Surgery. 2007 Nov;142(5):749-60.
医学空间（MEDcyber.com）12月10日消息-联合使用瘤内IL-12和TNF-α聚乳酸微球（PLAM）的新辅助免疫疗法引发的全身免疫应答大于单独使用其中任何一种细胞因子。美国安阿伯市密歇根大学的Sabel MS及其同事利用低免疫原性B16黑色素瘤细胞系和MCA205肉瘤细胞系对负责这一协同作用的效应细胞进行了研究。
科研人员发现，取自MCA205荷瘤小鼠经IL-12和TNF-αPLAM处理的脾细胞比单用IL-12处理的脾细胞中含有更多
肿瘤特异性IFN-γ分泌细胞。将取自联合处理小鼠的淋巴细胞过继性转移给已经发生肺转移的小鼠可观察到肿瘤显著消退。在双侧均发生肿瘤的小鼠中，应用IL-12和TNF-αPLAM处理可抑制对侧肿瘤的生长。在清除CD8+ T细胞的小鼠中，局部和远距效应均消失。在已经发生肺病的B16荷瘤小鼠中，只有联用瘤内IL-12和TNF-α方可显著减少肺部结节。在清除CD8+ T细胞或NK细胞的小鼠中，局部和远距效应均消失。
Sabel等总结认为，尽管IL-12和TNF-α的影响因MHC I类分子的表达有所不同，但是利用PLAM达到IL-12和TNF-α的局部持续释放可协同激活细胞毒性T细胞和NK细胞应答。
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