2008年02月21日 Ann Surg. 2008 Jan;247(1):180-190.
医学空间（MEDcyber.com）2月21日消息-皮肤移植物的存活和愈合要求无血管移植物的血流迅速恢复。移植物血管形成不足或延迟是导致疾病和死亡的主要原因。血流和血管生长的主要调节者之一是一氧化氮（NO）。分泌性蛋白血小板反应素-1（TSP1）限制NO刺激的血流和生长以及复合组织的存活。因此，美国国立卫生研究院国立
癌症研究所的Isenberg JS及其同事对TSP1在调节全层皮肤移植物（FTSG）存活中的作用进行了研究。
FTSG在野生型C57BL/6小鼠中失功，但是在缺乏TSP1或其受体CD47的小鼠中存活。但是去除TSP1受体CD36并未改善FTSG的存活情况。野生型FTSG在TSP1缺失或CD47缺失小鼠中存活，这表明创面床中TSP1的表达是移植物存活的主要决定因素。增加NO流量可使FTSG在野生型小鼠中的存活得到一定改善，但是应用抗体阻断TSP1与CD47的结合或应用反义吗啉代寡核苷酸抑制CD47可使移植物的存活显著增加。
Isenberg等总结认为，TSP1通过CD47限制皮肤移植物的存活。阻断TSP1与CD47的结合或抑制CD47的表达可使移植物的存活显著增加。这种方法的适用范围包括烧伤患者和需要移植物或组织瓣来闭合和重建多种疾病复合伤的更广泛人群。
作者：
2008-2-21