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针对近期发生的使用注射剂出现不良反应事件，省食品药品监督管理局、省卫生厅近日联合发文，要求医疗机构必须加强对药品的监管。指定专人负责药品的不良反应报告和检测工作，一旦出现可疑不良反应，务必及时通过全国药品不良反应监测网(http：//www.adr.gov.cn )报告。
通知要求，各临床医疗机构要加强对临床医师诊疗行为的监管，医生不得擅自扩大药品的使用范围。医疗机构要指定专(兼)职人员负责药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应时，要及时上报。出现严重不良反应、死亡病例和群体性(3人以上，含3人)不良反应事件，必须立即上报。