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近日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知》（国食药监械[2006]212号）。
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日，对上海生物材料研究测试中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，国家局认可该中心对体外细胞毒性试验等9个项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。
附件：
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产品名称 |
项目/参数 |
检测标准（方法）名称及编号（含年号） |
说明 | |
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序号 |
名称 | |||
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医疗器械和口腔器材的生物学评价和检测 |
1 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外法GB/T 16886.5-2003 |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T 0127.9-2001 |
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2 |
致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005 |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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3 |
刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005 |
只能做皮肤刺激、皮内刺激、口腔粘膜刺激、眼刺激试验 | |
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口腔材料生物试验方法 口腔粘膜刺激试验YY/T 0279-1995 |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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4 |
全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-1997 |
慢性毒性不能做 | |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验：经口途径 YY/T 0244-1996 |
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口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验YY/T 0127.2-93 |
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5 |
热原试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-1997 |
内毒素检测不能做 | |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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医疗器械和口腔器材的生物学评价和检测 |
6 |
遗传毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-1997 |
只能做哺乳动物培养细胞染色体畸变试验试验、骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验方法 |
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口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）YY/T 0127.10-2001 |
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7 |
植入后局部反应试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997 |
只能做肌肉、皮下、骨植入试验 | |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 骨埋植试验YY/T 0127.4-1998 |
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口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 皮下植入试验YY/T 0127.8-2001 |
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8 |
与血液相互作用试验 |
与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003 |
只能做溶血、体外动态凝血时间、体外动态血栓形成、血小板粘附、补体激活、白细胞计数试验 | |
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医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 |
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一次性使用无菌注射器GB 15810-2001 |
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口腔材料生物试验方法 溶血试验YY/T 0127.1-93 |
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9 |
生物降解试验 |
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架GB/T 16886.9-2001 |
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医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2001 |
降解产物成份分析不能做 | |||
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医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷制品降解产物的定性与定量GB/T 16886.14-2003 |
只能做可溶性定性试验 | |||