摘要:日前,2011年度中国药学发展奖创新药物奖候选人推荐工作全面启动。中国药学发展奖是科技部首批批准的由社会力量设立的奖励人物的全国性医药奖项,已成功举办9届,获奖总人数达148人,其中院士15人。2011年度中国药...
11-01-29摘要:一个个孩子和家长鱼贯而入,时不时地还有家长拎着一袋药品来问怎么用。 近期天气大幅降温,前往医院求诊的儿童激增。对于医生来说,家长们各种各样的问题轰炸或许只是小事,让他们无奈的,是必须面对的另一个现实...
11-01-21摘要:2011年全国食品药品监管工作会议1月14日闭幕。国家食品药品监督管理局局长邵明立在闭幕会议总结讲话中强调,要把全系统的思想统一到这次会议对形势的分析和判断上来,要把全系统的力量集中到“十二五”发展的主要...
11-01-21摘要: 处于开发中的抗生素总数“低得令人沮丧“,FDA局长玛格丽特·A·汉堡博士表示。出于对迫在眉睫的公共健康问题的担忧,美国政府官员正考虑为制药行业提供经济激励,例如减税和专利延期,以推动急需抗生素...
11-01-19摘要: 南方日报讯 (记者/赵杨 通讯员/越检宣) 小李的母亲服用了1瓶“万珂注射用硼替佐米”后,突发呼吸衰竭,并在4天后死亡。后经鉴定,该药为假药,小李从网上购买的。被害人小李通过QQ、电话等与两被告人取得联系...
11-01-07摘要: 北京市药品监督管理局日前决定,从1月1日起至4月11日,允许该市二级以上医疗机构调拨使用首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院18种儿童专用医院...
11-01-07摘要: 据国外媒体报道,美国Senesco制药公司用于治疗多发性骨髓瘤的SNS01-T已被FDA指定为罕见病治疗药。 Senesco首席执行官莱斯利·布朗表示,SNS01-T是该公司主要的在研产...
11-01-07摘要:本报记者 张东风2010年,社会上对中药注射剂少了些炒作,安全性再评价工作一步步扎实推进,10月21日,国家食品药品监督管理局正式发布中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则,规范和指导中药注射剂...
11-01-07摘要:本报讯 (记者张东风)国家食品药品监督管理局1月5日发出通知,对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。根据通知要求,含麻黄碱类复方制剂、含可...
11-01-07摘要:据卫生部网站报道,经核实,西安瑞托药业科技有限公司申请必肤健牌皮肤消毒液(卫消字(2006)第0252号)卫生行政许可批件和西安派力药业科技有限公司申请派力克牌皮肤消毒液(卫消字(2007)第0091号)卫生行政许...
11-01-06摘要: FDA 12月16日采取行动,撤销广泛使用的药品安维汀(Avastin)用于乳腺癌治疗的批准。FDA表示,新的研究未能证明这种药品可以为乳腺癌患者提供帮助。“FDA的建议对乳腺癌...
11-01-05摘要: FDA 12月16日采取行动,撤销广泛使用的药品安维汀(Avastin)用于乳腺癌治疗的批准。FDA表示,新的研究未能证明这种药品可以为乳腺癌患者提供帮助。“FDA的建议对乳腺癌患者而言意味着失望。“FDA抗癌药...
10-12-30摘要: 核心提示:公开资料显示,在过去十年全球药品专利到期高峰时段,一些大型跨国制药公司陆续有一半以上的药品专利到期,一大批单品种销售额超过10亿美元的药品专利保护期也已届满。而从2011年至2015年,又...
10-12-29摘要: 据新华社电世界卫生组织日前再次呼吁,为控制抗菌素(抗生素)耐药性,全球应做更大努力,追踪和控制耐药性问题的扩散,避免不断出现“超级细菌”。许多患病毒性呼吸道感染的患者在服用某种抗菌素后病情好 转,...
10-12-29摘要: 公开资料显示,在过去十年全球药品专利到期高峰时段,一些大型跨国制药公司陆续有一半以上的药品专利到期,一大批单品种销售额超过10亿美元的药品专利保护期也已届满...
10-12-29摘要: 视点一:用药安全药品安全历来是政府关心的大事。今年“两会“期间,基本药物制度的确定和相关政策的拟定再次强调了药品安全的紧迫性和重要性。今年以来,本报从药物政策、药品不良反应监测报告分析、药...
10-12-29摘要: 核心提示:12月23日,第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典在北京召开。卫生部部长、第十届药典委员会主任委员陈竺在大会讲话中指出,严格的药品标准是保障和改善民生的重要基础,是推动医药产业结构...
10-12-28摘要: HER-2阳性与癌细胞浸润共存的关联性更强,这一临床上的新发现,将推动国内乳腺癌的个体化治疗,同时也将为相关分子靶向治疗药物进入医保目录作铺垫。“HER-2这个生物靶点也存在于乳腺导管原位癌,根据H...
10-12-28摘要: 双方同意依ICH等标准进行检验及生产管理规范,并以GLP、GCP标准相互认证,缩短进入彼此市场的审查流程12月21日,海峡两岸医药卫生合作协议(下称“协议“)在台湾签署。协议明确,双方同意依ICH等标准...
10-12-28摘要: 本报讯济南市食品药品监督管理局为强化全市保健食品化妆品监管工作,经过深入调查研究,从辖区内保健食品化妆品生产经营实际出发,制定并实施六项制度。这六项制度分别是:诚信经营承诺制度,要求全市所...
10-12-28摘要:全国人大常委会副委员长桑国卫出席大会,卫生部部长陈竺强调,中药标准要以我为主,引领国际发展,要建立国际化的中药标准。陈竺在讲话中强调,2015年版《中国药典》要紧紧围绕“科学发展”的鲜明主题,以确保公众...
10-12-28摘要:遏制疟疾伙伴关系组织日前在日内瓦呼吁国际社会重视疟疾抗药性的威胁,全面禁止生产和销售单一成分的青蒿素类抗疟疾药物,避免青蒿素类药物失去抗疟作用。遏制疟疾伙伴关系组织执行主任阿娃·。考塞克在接受...
10-12-27摘要: 新华网巴黎12月20日电(记者李学梅)法国劳工、就业与卫生部部长格扎维埃·贝特朗20日表示,日前曝光的糖尿病药致死案说明法国的医药体系存在严重缺陷,他已责成有关部门对此事展开详细调查。法国健康产...
10-12-21摘要:本报讯 (记者张东风)12月17~18日,2010年北京药学年会在京举行,中药用药安全问题成为参会专家关注的热点。针对当前综合医院西医医生大量使用中药特别是中药注射剂的现象,专家强调,中药不是植物药,应破除“中...
10-12-20摘要: 每经记者 黄志伟 发自北京近日,欧洲药品管理局(EMEA)发布通知称,将再次审查生长激素药物的安全性。该局解释说,2007年,法国的药品监管部门就开始对生长激素药物进行流行病学调查,研究发现,服用生...
10-12-16摘要: 12月中旬,复星医药参股公司汉达药业收到美国FDA正式通知,其仿制的大品种缓释喹硫平获得预批准(tentative approval),这是中国医药企业关联公司中第一个首仿获批的产...
10-12-15摘要: 近日,欧洲药品管理局(EMA)开始审查含有生长激素类(somatropin)药物的安全性。该审查将深入研究此类药物的相关临床数据,评价其风险药效关系。 之前,法国药品管理局...
10-12-15摘要:本报讯 (记者张东风)国家食品药品监督管理局12月8日宣布,恢复四川康利托制药有限公司等3家企业鱼腥草注射液(2ml)和复方蒲公英注射液(2ml)肌内注射使用。根据有关要求,国家药监局组织对四川康利托制药有限...
10-12-12摘要:欧盟27国司法部长3日同意,在欧盟范围内禁止制造、销售新型毒品4-甲基甲卡西酮(俗称“喵喵),制售这一毒品将受到刑法惩处。欧盟委员会曾于今年10月20日建议,在欧盟禁止制售毒品“喵喵”。该毒品在英国和爱尔兰...
10-12-07摘要:“传统疫苗中只有乙肝疫苗真正无不良反应,发展新型疫苗和改造传统疫苗势在必行。他谈到,传统疫苗是采用病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、脱毒、灭活等方法制成。目前国家免疫规划应用的疫苗和甲肝减毒活疫...
10-12-04摘要: 近日,一些“老病号”发现,自己常用的医院自制药剂正在逐渐减少甚至消失,感觉很可惜。2日,记者采访发现,因药材成本上涨、原料缺失,药品部门审批标准的提高,医院的自制药剂面临困境。专家希望医院能...
10-12-04摘要: 继绿豆、大蒜等农产品之后,金银花、枸杞、太子参、三七、冬虫夏草等中药材又掀起了一轮疯狂的涨价热潮。中国中药协会中药材信息中心最新的监测数据显示,与去年同期价格比较,10月份全国中药材升价的品种仍...
10-12-01