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据专注于制药和医疗保健行业的咨询调研公司DecisionResources最近的研究称，2010-2020年，在非小细胞肺癌（NSCLC）药物市场领域，尽管受到仿制药冲击导致几个重要产品销量下滑，该市场仍将以每年2.5%的速度增长，其中欧洲和日本增长将高于这一水平。
该报告指出，最值得注意的是，基因泰克、OSI制药和罗氏共同开发的特罗凯（厄洛替尼）和礼来公司的力比泰（培美曲塞），这两种产品在2010年的非小细胞肺癌市场专利产品销售中占主导地位，2015-2020年，其销量将会削弱。
DecisionResources预测，到2020年，几种更具靶向性新药将会进入到非小细胞肺癌药物市场，如勃林格殷格翰公司的Tomtovok/Tovok（afatinib），辉瑞公司的dacomitinib，基因泰克/罗氏/中外制药株式会社的onartuzumab（MetMAb），ArQule/第一三共株式会社/KyowaHakkoKirin的tivantinib，卫材公司的Halaven（eribulin）和赛诺菲的iniparib。越来越多的非小细胞肺癌新药出现将会为患者提供更多的个性化用药选择机会。
DecisionResources分析师ReginaJammen称：“针对鳞状细胞癌（占非小细胞肺癌的30%～40%）和KRAS突变（占腺癌22%）患者的药物远远不能满足临床需要，这具有相当大的潜在市场机会。”
DecisionResources流行病学家MikeHughes表示：“到2018年在全球主要医药市场，非小细胞肺癌患者生存期的改善将会导致伴非小细胞肺癌生活患者数量超过100万，2025年前将以36%速度增长，由于非小细胞肺癌攻击性和复发风险较高，伴非小细胞肺癌生活患者对药物需求将会不断增加。”