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心肌梗塞患者注射１０毫克重组葡激酶后，最快的１５分钟就可疏通被堵塞的血管。由中科院上海生科院植物生理研究所、成都金鹏生物技术有限公司共同研制的“注射用重组葡激酶”，2004年7月中旬获得国家食品药品监督管理局颁发的国家一类新药证书，成为全球首个注册的重组葡激酶类溶血栓药物。
心血管疾病是全球致死人数最多的“第一杀手”，我国约有３０００万患者，每年因心梗、脑梗等并发症死亡人数达２００万，以往急救心梗用得较多的是美国的ＴＰＡ，但每支售价逾１万元人民币，我国不少患者难以承受。
１９８３年起，植生所王家驯课题组便瞄准“葡激酶”基因的克隆研究，成都金鹏公司等在临床研究等方面予以支持。经２０年攻关，葡激酶１９９７年进入临床，经北京协和等１５家医院临床研究证明，葡激酶对心梗的再通率达８０％以上。临床效果与ＴＰＡ相当，但价格要低得多，广大患者都能用得起。
该药己获３项国家发明专利，并正在申报国际专利。该药的产业化基地通化玉金药业股份有限公司已具批量生产能力，预计年产“注射用重组葡激酶”达２０万人份。
重组葡激酶还具有稳定性高，半衰期长、易于制备及生产成本低等优点，可以通过改变给药途经和方法，使其适用于多种血检病的临床治疗；还可通过改变剂型，用于心脑血管及其它血栓病的预防性治疗，课题组正在进一步进行临床适应症扩大和新剂型制备等研究，使其成为低抗原、长效型的预防保健药，用于心脑血管及其它血栓病的预防性治疗。
稿件来源：中国科技信息研究