本报讯 罗氏制药公司不久前宣布，其对2035名此前未接受过治疗的转移性直肠癌患者进行的关于阿瓦斯丁（Avastin）和希罗达（Xeloda）的大型国际III期
临床试验，达到两个主要终点的要求。
试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的疗效与注射5－氟尿嘧啶/亚叶酸（5－FU/leuco-vorin）结合奥沙利铂的FOLFOX疗法的疗效一样。无进展生存期是指在疾病无进展的情况下患者的生存时间。
另一方面，与单一化疗法相比，化疗法（FOLFOX和XELOX）中加入Avastin的疗法极大地提高了无进展生存期。在该试验中，Avastin与FOLFOX和XELOX的配合使用将推迟转移性结肠直肠癌进展的可能性提高了20％。
罗氏制药公司全球开发主管埃德·霍尔德纳说：“研究表明口服希罗达和奥沙利铂配合使用与FOLFOX有着同样疗效，这说明XELOX化疗法为结肠直肠癌患者提供了一种新的治疗方法。同时，这些数据再次表明了在化疗法中加入Avastin有好处。”
（华美）
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