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此次实验名为Titrate，属开放标签、随机、安慰剂对照实验，对患者根据自身需要采用相应剂量的Levemir治疗之后，通过血糖控制的两个FPG治疗目标（空腹血糖70-90mg/dl或80-110mg/dl）检测药物的疗效。共有244名此前采用过口服糖尿病药，但从未采用过胰岛素疗法的2型糖尿病患者参加实验。
这些患者平均初始血糖水平（A1C）小于9%，研究人员对他们使用的Levemir剂量进行调整，使之空腹血糖达到70-90 mg/dl或80-110 mg/dl。空腹血糖是人体在夜晚禁食8小时以后清晨通过血液检测（FPG）得出。实验显示，患者用药20周内，他们体内的A1C水平持续降低。
其中，在治疗目标为70-90 mg/dl FPG的受试组中，64.3%患者达到了ADA推荐的A1C水平，即小于7%，而在治疗目标为80-110 mg/dl FPG的受试组中，54.5%的人获得了这一效果。前者的A1C平均水平降低1.2%至6.77%，后者A1C平均水平降低0.9%至7%。