１０月１４日，雅培公司宣布，由于在２项
临床实验中未能延缓疾病的发展，美国食品药品
管理局（ＦＤＡ）拒绝了该公司治疗前列腺癌药物Ｘｉｎｌａｙ的新药申请。
雅培公司于２００４年１２月提交了该药的上市申请，所用的数据指标为该药所针对的疾病进程和骨痛延迟时间。该药物用于治疗无转移晚期前列腺癌的Ⅲ期临床实验目前正在进行中，预计将于２００６年结束。据悉，在上个月就有ＦＤＡ专家小组一致建议拒批该药物，他们认为此药物明显缺乏有效性。
雅培公司表示，该公司将继续进行该药物最后阶段的临床实验，此实验涉及到约１０００名癌细胞尚未扩散的前列腺癌患者。（刘洁）
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