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由美国美敦力公司推出的ENDEAVOR®药物洗脱冠脉支架(以下简称“ENDEAVOR®”)于今年6月取得中国政府批准正式登陆中国。主题为“架驭你生命”的上市会于七月中、下旬在全国六大城市成功举办,规模盛大空前,业界专家及各大媒体都受邀参加并给予了积极肯定的评价。来自美国杜克大学的David Kandzari博士在会上还介绍了设计严谨的ENDEAVOR I至E-FIVE注册试验的临床项目,并展示了最新在巴黎学运重建会议(PCR)上公布的ENDEAVOR I、ENDEAVOR II临床试验的最新结果,证实了ENDEAVOR®在输送性、有效性、安全性三方面的卓越表现。
ENDEAVOR®同时也是在中国上市的第一个钴合金模块设计的药物洗脱支架,更细的支架丝使得支架外径更小。此外,这种支架还具有MRI相容性、优异的可输送性和血管顺应性。
1.易输送性—超过99%的器械和病变成功率:
a.第一个钴合金DES;
b.独特的模块支架设计,和超细、无棱角的支架丝使得支架可以到达复杂的病变;
c.均匀的血管壁覆盖使得药物实现优异的输送。
2.有效性—TLR4.9%、TVF9.6%、MACE7.6%:
a.有效降低再狭窄发生率,所有亚组中都获得了一致的治疗效果;
b.ABT-578是一个高度亲脂性的西罗莫司类似物;
c.Discrete技术保护健康血管。
3.安全性—36个月晚期支架血栓0%:
a.PC技术的多聚体已有超过九年的冠脉临床使用经验;
b.多聚体保持生物相容性性质,产生的炎症反应很小,并允许支架表面迅速发生内皮化;
c.宽广的治疗窗可以安全地控制新生内膜过度增生。
作为全球领先的医疗领导者的美敦力公司(www.medtronic.com),一直致力于为全球数以百万计的病患“减轻病痛、恢复健康、延长寿命”。希望ENDEAVOR®在中国的上市能够同样给中国的患者带去治疗的福音。