硒酵母

　　正式名：硒酵母

　　汉语拼音：Xijiaomu

　　标准号：WS-141（X-120）-94

　　拉丁文或英文：

　　主要活性成分：酵母科啤酒酵母菌（Saccharomyces cerevisae Hansen）在含有一定量亚硒酸盐中培养的，得到未经提取的干燥菌体，蛋白质不得少于40.0%，总硒含量为670～730ppm，无机硒含量不得超过总硒含量的15.0%。

　　性状：淡黄色或淡黄棕色的颗粒或粉末，有酵母的特殊臭、味微苦、不应有异臭，置显微镜下检视，多数细胞呈圆形或卵园柱形，圆柱形或集结成块。

　　鉴别：

　　检查：无机硒 取本品0.5g，精密称定，置于研钵中，加乙醇溶液[乙醇300ml、水150ml、硝酸溶液（1→30）50ml]3ml，研磨，移入离心管中，乳钵用乙醇溶液3ml分3次洗涤，洗液并入离心管中，离心3分钟（3500转/分），倾出上清液，另置50ml锥形瓶中，加乙醇溶液10ml，置另一50ml锥形瓶中做为空白，分别加热蒸发至近干，放冷，再加入混合酸（去硒硫酸3ml，70～72%高氯酸4ml）7ml，摇匀，加6.6%钼酸钠溶液3ml，置沙浴中加热，溶液变为清亮无色，继续加热，至浓烟冒出，溶液变黄色，随后变为绿色时，停止加热，冷却后，移入烧杯中，各加入乙二胺四醋酸二钠溶液（0.2mol/L）2ml，照总硒项下的方法，用氨水调PH为2.0±0.1依法测定，即得。无机硒的量不得超过总硒量的15.0%。 干燥失重 取本品在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。 灰分 取本品1g置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，逐渐升高温度600～700℃炽灼使完全灰化并恒重；灰分不得过3.0%。

　　含量测定：蛋白质取约0.5g，精密称定，照氮测定法（中国药典1990年版二部附录63页第一法）测定，测得的氮量与6.25相乘，即得供试量中含有蛋白质的重量。 总硒：标准硒溶液的制备取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定，加硝酸溶液（1→30）制成每ml中含硒1.00mg的溶液：精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后，再精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每ml相当于1μg的硒）。 硒对照纸的制备精密量取标准硒溶液20μl，滴加到3×3cm定量层析滤纸上，吹干，折好后备用。 标准溶液、供试品溶液、空白溶液的制备 取上述无机硒项下的硒酵母粉末约0.12g，精密称定，用3×3cm定量层析滤纸叠好，另取硒对照纸和3×3cm的空白定量层析滤纸，分别用1000ml氧气燃烧瓶，以硝酸溶液（1→30）25ml，为吸收液，按“氧瓶燃烧法”（中国药典1990年版二部附录38页）进行有机破坏，开启瓶塞后，分别将吸收液移至100ml烧杯中，用水30ml分次洗涤燃烧瓶及铂丝、洗液分别并入各烧杯中，即得供试品溶液、标准溶液、空白溶液。 测定法将上述三种溶液分别用氨水调PH至2.0±0.1，各加盐酸羟胺液（1→2）1ml，摇匀，精密加2，3-二氨基萘试液5ml，摇匀，在水浴中加热5分钟，冷却后，分别移至分液漏斗，加少量的水，分次洗涤烧杯，洗涤液并入分液漏斗中，加水使总体约为70ml，各加入环已烷10ml，强力振摇2分钟，放置，分层后弃去水层，分出环已烷，用1g无水硫酸钠脱水，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在378nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：

　　剂量：口服，一次100～200μg（以含硒量计），一日一次或遵医嘱。

　　标示量：

　　类别：补硒药。

　　制剂：口服，一次100～200μg（以含硒量计），一日一次或遵医嘱。

　　规格：

　　贮藏：

　　有效期：