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正式名:联苯苄唑软膏
汉语拼音:Lianbenbianzuo Ruangao
标准号:WS-220(X-176)-92
拉丁文或英文:UNGUENTUM BIFONAZOLI
主要活性成分:含联苯苄唑(C22H18N2)
性状:乳剂型基质的乳白色软膏。
鉴别:取本品3g,加无水乙醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌使联苯苄唑溶解,置冰水浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照联苯苄唑项下的鉴别法(1)项试验,显相同的反应。
检查:应符合软膏剂项下的有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)。
含量测定:精密称取本品适量(约相当于联苯苄唑50mg),置具塞锥瓶中,加氯仿20ml使溶解,加水20ml,稀硫酸5ml与二甲基黄-溶剂蓝19混合指示剂0.61ml,用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定,至近终点强力振摇,继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色,另精确称取105℃干燥至恒重的联苯苄唑对照品50mg照上述方法测定。根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酸钠二辛酯试液体积(ml)的比值计算,即得。
作用与用途:
用法与用量:
注意:
剂量:涂于患处,每日一次,2-4周为一疗程。
标示量:应为标示量的90.0-110.0%。
类别:抗真菌药。
制剂:涂于患处,每日一次,2-4周为一疗程。
规格: 10g∶0.1g
贮藏:遮光,在阴凉处密闭保存。
有效期:暂定二年