本芴醇

　　正式名：本芴醇

　　汉语拼音：Benwuchun

　　标准号：WS-197（X-165）-94

　　拉丁文或英文：BENFLUMETOLUM

　　主要活性成分：a-（二正丁氨甲基）-2、7-二氯-9-9（对氯苯亚甲基）-4-芴甲醇，按干燥品计算，含C30H32CI3NO不得少于98.0%。

　　性状：黄色结晶性粉末；有苦杏仁臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为125-130℃。

　　鉴别：（1）取本品数mg，量试管中，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。 （2）取本品，精密称定，加乙醇适量，置水浴中微热溶解，制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

　　检查：有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密最取此溶液适量，加氯仿稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。 照薄层色谱法（中国药典1990版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-丙酮-二乙胺（80∶14∶6）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2%（中国药典1990年版二部附录55页）。 炽灼残渣取1g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之二十。

　　含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加醋酐20ml振摇，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于52.89mg的C30H32C13NO。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：对本品过敏者禁用，心肾疾患者慎用。

　　剂量：口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。

　　标示量：

　　类别：抗疟药

　　制剂：口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。

　　规格：

　　贮藏：遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

　　有效期：三年