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正式名：长春西汀
汉语拼音：Changchunxiting
标准号：WS-10（X-07）-93
拉丁文或英文：VINPOCETINUM
主要活性成分：乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯，按干燥品计算，含C22H26N2O2，不得少于98.5%。
性状：白色或淡黄色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在氯仿、冰醋酸中易溶，在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶，在甲醇、乙醇、乙醚中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为149-153℃。 比旋度 取本品，精密称定，加二甲替甲酰胺制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按干燥品计算，比旋度应为+127至+134°。
鉴别：（1）取本品约0.5mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。 （2）取本品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收，在274nm波长处的吸收度约为0.34。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致.
检查：溶液的澄清度取1g，加氯仿10ml，溶液应澄清。 硫酸盐 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室温，滤过；分取滤液25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。 系统适用性试验 用5μ十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；醋酸胺（0.2mol/L）-乙腈（30∶70）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按长春西汀峰计算应不低于3500。长春西汀峰与杂质峰的分离度应符合要求。 供试品溶液的制备 取本品，加流动相制成每1ml中含0.125mg的溶液，即得。 对照品溶液的制备 精密量取供试品溶液1ml，加流动相稀释至100ml摇匀，即得。 测定法 分别精密量取20μl对照品及供试品溶液注入液相色谱仪，以外标法定量。其中阿朴长春胺不得大于1.1%，长春胺乙酯不得大于0.5%，其有关物质的总量不得大于1.7%（tR1为长春胺乙酯，tR2为阿朴长春胺）。 干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%。（中国药典1990年版二部附录55页） 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取无水碳酸钠1g，铺于坩埚底部与四周，再取1g，置无水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火灼烧使碳化，再在600℃灼烧使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页第一法）含砷量不得过百万分之二。
含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于35.05mg的C22H26N2O2。
作用与用途：
用法与用量：
注意：脑出血发作期、孕妇禁用。
剂量：口服，一次5mg，一日3次。
标示量：
类别：脑血管扩张药。
制剂：口服，一次5mg，一日3次。
规格：
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。