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正式名：尼美舒利干混悬剂
汉语拼音：Nimeishuli Ganhunxuanji
标准号：WS-167(X-150)-2000(2)
拉丁文或英文：Nimesulide Suspension
主要活性成分：本品含尼美舒利（C13H12N2O5S）#5应为标示量的93.0～107.0%
性状：本品为淡黄色的颗粒状细粉，味甜。
鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠液8ml，振摇，使尼美舒利溶解，加硫酸钼试液2～4滴，即生成绿色沉淀。 （2）取本品细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加乙醇8ml，振摇，使尼美舒利溶解，加醋酸3滴与锌粉50mg，摇匀，置水浴上加热约5分钟，放冷，滤过，滤液加氨制硝酸银数滴，振摇，即生成黑色沉淀。 （3）取本品的细粉适量，加无水甲醇适量，振摇，使尼美舒利溶解，滤过，取滤液加无水甲醇制成每1ml中约含尼美舒利24μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IV A）测定，在298nm的波长处有最大吸收，在326nm的波长附近有肩峰。
检查：酸碱度 取本品适量（约相当于尼美舒利50mg），加新沸过的冷 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 天津市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 重庆华邦制药有限公司 提出 国家医药管理局天津药物研究院 本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。 水50ml，搅拌，滤过，取滤液，依法测定（中国药典1995年版二部附录VI H），pH值应为5.5～7.5。 粒度 取本品5包，称定重量，置药筛内，过筛保持水平状态，左右往返轻轻筛动3分钟，不能通过二号筛的颗粒，不得超过供试量的2.0%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录VII L)。 其它 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录I O）。
含量测定：取装量检查项下的内容物，研匀，精密称取适量（约相当于尼美舒利10mg），置100ml量瓶中，加0.05mol/L氢氧化钠液适量，振摇10分钟，使尼美舒利溶解，用0.05mol/L氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用0.05mol/L氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IV A），在393nm的波长处测定吸收度；另取经105℃干燥至恒重的尼美舒利对照品适量，精密称定，用0.05mol/L氢氧化钠液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液，同法测定，计算，即得。
作用与用途：抗炎、解热、镇痛药。用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎等。
用法与用量：
注意：对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。胃肠道出血或消化道溃疡活动期患者及肾功能严重不全患者禁用。
剂量：口服一次半袋至一袋（含尼美舒利50～100mg），一日2次。
标示量：应为标示量的93.0～107.0%
类别：
制剂：口服一次半袋至一袋（含尼美舒利50～100mg），一日2次。
规格：1g:0.1g。
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年半。