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锌布颗粒

来源:医学加加
摘要:正式名:锌布颗粒汉语拼音:XinbuKeli标准号:WS-232(X-188)-92拉丁文或英文:GRANULAZINCIETIBUPROFENI主要活性成分:本品含葡萄糖酸锌C12H22O14Zn)、扑尔敏(C16H19CIN2C4H4O4)、布洛芬(C13H18O2)葡萄糖酸锌20g布洛芬30g扑尔敏0。......

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  正式名:锌布颗粒

  汉语拼音: Xinbu Keli

  标准号:WS-232(X-188)-92

  拉丁文或英文: GRANULA ZINCI ET IBUPROFENI

  主要活性成分:本品含葡萄糖酸锌C12H22O14Zn)、扑尔敏(C16H19CIN2C4H4O4)、布洛芬(C13H18O2) 葡萄糖酸锌 20g 布洛芬 30g 扑尔敏 0.4g 全量 1000g

  性状:本品为白色颗粒、味甜。

  鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸锌200mg),加水5ml使溶解,加三氧化铁试液1滴,溶液显黄色. (2)取本品细粉适量(相当于葡萄糖酸锌200mg),加水5ml使溶解,加稀硫酸调至酸性,加0.1%硫酸铜溶液1滴及硫氰酸汞氨试液数滴。即发生紫色沉淀。 (3)取本品的细粉适量,加氢氧化钠(0.1mol/L)制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液、滤过、滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录20页)测定,在265nm与273nm的波长处有最大的吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 (4)取本品细粉适量(约相当于扑尔敏5mg)加氯仿提取,滤过滤液蒸干,残渣加氯仿1ml溶解,作为供试品试液。另取扑尔敏对照品加氯仿制成每1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色普法(中国药典1990年版二部附录26页)试验,吸取上述两种溶液各2μl分别点于一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙脂-甲醇-6%醋酸(5∶3∶2)为展开剂,展开后晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点颜色与位置应与对照品的主斑点相同。

  检查:应符合冲剂可溶性颗粒项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录10页)。

  含量测定:葡萄糖酸锌 取本品20袋,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于葡萄糖酸锌0.4g)。加水100ml,微热使溶解,放置室温,加氨-氯化氨缓冲液(pH=10.0)5ml,络黑T指示剂量少许。用乙二铵四醋酸二钠(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫色变为兰色,并持续1分钟不退,即得。每1ml的乙二铵四醋酸二钠(0.05mol/L)相当于22.78mg的C12H22O14Zn。 布洛芬 精密称取上述研细的粉末适量(约相当于布洛芬0.6g),置具塞锥形瓶中,精密加中性乙醇(酚酞指示液显中性)100ml,振摇15分钟溶解,滤过。弃去初滤液,精密量取续滤液50ml,置锥形瓶中加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2。 扑尔敏 对照品溶液的配制:经密称取经105℃干燥至恒重的扑尔敏10mg,置100ml量瓶中,加盐酸液(9→1000)使溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取15ml置25ml量瓶中加盐酸液(9→1000)至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备:精密称取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于扑尔敏8mg),置50ml量瓶中,加盐酸液(9→1000)使溶解,并加至刻度,摇匀,滤过。 测定法:精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:

  剂量:口服,常用量,成人一次1-2袋,一日三次,儿童3-5岁每次半袋,3岁以下酌减。

  标示量:均应为标示量的90.0%-110.0%。

  类别:抗感冒药。

  制剂:口服,常用量,成人一次1-2袋,一日三次,儿童3-5岁每次半袋,3岁以下酌减。

  规格: 5g/袋

  贮藏:阴凉干燥处保存

  有效期:暂定二年

作者: 2007-9-25
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